Date published: 2025-9-6

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Sparfloxacin (CAS 110871-86-8)

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Nomi alternativi:
Zagam
Applicazione:
Sparfloxacin è un antibiotico fluorochinolone ad ampio spettro
Numero CAS:
110871-86-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
392.40
Formula molecolare:
C19H22F2N4O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La sparfloxacina è un composto sintetico appartenente alla classe degli antibiotici fluorochinolonici. Nella ricerca, la sparfloxacina viene utilizzata per studiare il suo meccanismo d'azione, che prevede l'inibizione della DNA girasi batterica e della topoisomerasi IV, enzimi essenziali per la replicazione e la trascrizione del DNA. Questo porta all'interruzione dei processi del DNA batterico e, in ultima analisi, alla morte delle cellule batteriche. La ricerca sulla sparfloxacina comprende anche indagini sulla sua cinetica e sullo sviluppo di meccanismi di resistenza nei batteri. Viene utilizzata in microbiologia ambientale per valutare l'impatto della contaminazione da antibiotici in vari ecosistemi e negli studi che esaminano l'efficacia dei processi di trattamento delle acque reflue nella rimozione di tali contaminanti.


Sparfloxacin (CAS 110871-86-8) Referenze

  1. Attività in vitro della sparfloxacina confrontata con quella di altri cinque chinoloni.  |  Cantón, E., et al. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 558-65. PMID: 1320362
  2. Trattamento con sparfloxacina, etambutolo e inibitore del recettore del cortisolo RU-40 555 per l'infezione disseminata da Mycobacterium avium complex di topi C57BL/6 normali.  |  Perronne, C., et al. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 2408-12. PMID: 1336944
  3. Effetti della sparfloxacina sulle funzioni del SNC e sull'idrossiprolina urinaria nei topi.  |  Bharal, N., et al. 2006. Pharmacol Res. 54: 111-7. PMID: 16701999
  4. Sintesi e relazioni struttura-attività di 6,8-difluorochinoloni 5-sostituiti, tra cui la sparfloxacina, un nuovo agente antibatterico chinolonico con maggiore potenza.  |  Miyamoto, T., et al. 1990. J Med Chem. 33: 1645-56. PMID: 2342057
  5. Attività antibatteriche in vitro e in vivo di AT-4140, un nuovo chinolone ad ampio spettro.  |  Nakamura, S., et al. 1989. Antimicrob Agents Chemother. 33: 1167-73. PMID: 2802544
  6. Valutazione della fototossicità nel ratto pigmentato di Long-Evans: sparfloxacina e 8-metossipsoralen.  |  Turnock, S., et al. 2018. Regul Toxicol Pharmacol. 92: 303-314. PMID: 29196029
  7. Un nuovo nanocomposito a base di Fe3O4/ossido di grafene/carbone biologico derivato da bucce di agrumi con maggiore affinità di adsorbimento e sensibilità di ciprofloxacina e sparfloxacina.  |  Zhou, Y., et al. 2019. Bioresour Technol. 292: 121951. PMID: 31400654
  8. Complessi eterociclici aromatici di sparfloxacina - Cu(II): sintesi, caratterizzazione e valutazione antitumorale in vitro.  |  Liu, QY., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 9878-9887. PMID: 35713093
  9. Eliminazione sicura, efficace e poco costosa della contaminazione da micoplasma da colture di parassiti apicomplessi con Sparfloxacina.  |  Malave-Ramos, DR., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0349722. PMID: 36190416
  10. Attività in vitro della sparfloxacina rispetto agli antimicrobici attualmente disponibili contro i patogeni del tratto respiratorio.  |  Baquero, F. and Cantón, R. 1996. J Antimicrob Chemother. 37 Suppl A: 1-18. PMID: 8737121
  11. Sparfloxacina in tutto il mondo in letteratura in vitro: dati sugli isolati disponibili fino al 1994.  |  Cohen, MA., et al. 1996. Diagn Microbiol Infect Dis. 25: 53-64. PMID: 8882890
  12. La sparfloxacina, ma non la levofloxacina o l'ofloxacina, prolunga la ripolarizzazione cardiaca nelle fibre di Purkinje di coniglio.  |  Adamantidis, MM., et al. 1998. Fundam Clin Pharmacol. 12: 70-6. PMID: 9523187
  13. Condrotossicità e tossicocinetica della sparfloxacina in ratti giovani.  |  Stahlmann, R., et al. 1998. Antimicrob Agents Chemother. 42: 1470-5. PMID: 9624496

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