Date published: 2026-2-7

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Sodium ethanethiolate (CAS 811-51-8)

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Nomi alternativi:
Ethanethiol sodium salt
Numero CAS:
811-51-8
Purezza:
80%
Peso molecolare:
84.12
Formula molecolare:
C2H5NaS
Informazioni supplementari:
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L'etanetiolato di sodio è un composto organosolforico. L'etanetiolato di sodio si distingue per il suo utilizzo come forte nucleofilo nella sintesi organica, in particolare nella generazione di gruppi etiltiolo (-SCH2CH3) in presenza di centri elettrofili di carbonio. Il suo carattere nucleofilo lo rende un agente efficace per l'introduzione di gruppi tiolo in molecole organiche, un processo che può essere essenziale per la sintesi di vari composti organici contenenti zolfo, tra cui prodotti agrochimici e composti aromatici. Un'applicazione comune del sodio etanethiolato è la sintesi dell'etere di Williamson, dove può reagire con alogenuri alchilici o tosilati per formare tioeteri. I tioeteri sono analoghi dello zolfo degli eteri e sono importanti in vari contesti chimici per la loro stabilità e le loro proprietà chimiche uniche. Oltre al suo utilizzo in sintesi, le proprietà dell'etanethiolato di sodio lo rendono un soggetto interessante per gli studi di chimica organosolfurica, una branca della chimica che esplora i composti e le reazioni dello zolfo con i gruppi organici. La ricerca in quest'area può portare allo sviluppo di nuovi processi chimici e di materiali con proprietà inedite.


Sodium ethanethiolate (CAS 811-51-8) Referenze

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  2. La tomografia a emissione di positroni rivela l'importanza del trasporto di assorbimento epatico saturabile per la farmacocinetica della metoclopramide.  |  Caillé, F., et al. 2018. Contrast Media Mol Imaging. 2018: 7310146. PMID: 29853808
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  4. Esplorazione dell'effetto dei meso-sostituenti nei coloranti tricarbocianici: Un percorso verso sonde e materiali biomolecolari diversi.  |  Exner, RM., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 6230-6241. PMID: 32959963
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  7. Sintesi e comportamento superficiale di cromofori NDI montati su un'impalcatura tripodale: Verso cromofori auto-disaccoppiati per l'elettroluminescenza di singole molecole.  |  Balzer, N., et al. 2021. Chemistry. 27: 12144-12155. PMID: 34152041
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  9. Addotti betaina NHC-CDI e loro derivati cationici come precursori di catalizzatori per la valorizzazione del diclorometano.  |  Sánchez-Roa, D., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16725-16735. PMID: 34724613
  10. Sintesi totale di prodotti naturali contenenti Oxepin e Dihydrooxepin.  |  Sokol, KR. and Magauer, T. 2021. Synthesis (Stuttg). 53: 4187-4202. PMID: 35001983
  11. Derivati del fenchone come nuova classe di ligandi selettivi per il CB2: Progettazione, sintesi, struttura ai raggi X e potenziale terapeutico.  |  Smoum, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209170
  12. Sintesi, strutture e reattività di S8-corona[n]areni fluorurati (n = 8-12).  |  Turley, AT., et al. 2022. Chem Sci. 14: 70-77. PMID: 36605745
  13. Demetilazione di esteri dimetilfosfonati con etanethiolato di sodio: Sintesi migliorata di 2',5'-deossiribonucleotidi sostituiti con 5'-metilene.  |  Li, NS., et al. 2023. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 1-9. PMID: 36629008
  14. Funzionalizzazione tardiva di derivati di 5-nitrofurani e loro attività antibatterica.  |  Chen, G., et al. 2023. RSC Adv. 13: 3204-3209. PMID: 36756397

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Sodium ethanethiolate, 10 g

sc-251022
10 g
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