Anticorpo SNX29 (4B12): sc-134432
- SNX29 Antibody 4B12 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 100 µg/ml
- sensibilizzato nei confronti della proteina RUNDC2A ricombinante di origine human
- raccomandato per il rilevamento di SNX29 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per SNX29 l'anticorpo (4B12). Questo lavoro è in corso.
SNX29 (sorting nexin-29), nota anche come RUNDC2A, è una proteina di 813 aminoacidi che contiene un dominio PX (phox homology) e un dominio RUN. SNX29 esiste sotto forma di due isoforme a splicing alternativo e appartiene alla famiglia delle sorting nexin. Il gene che codifica SNX29 è composto da oltre 522.000 basi e mappa sul cromosoma umano 16p.13.13. Il cromosoma 16, che codifica oltre 900 geni ed è composto da circa 90 milioni di paia di basi, costituisce quasi il 3% del genoma umano ed è associato a una serie di disturbi genetici, come la neuropatia assonale gigante, la sindrome di Rubinstein-Taybi e la malattia di Crohn. L'associazione del lupus eritematoso sistemico e di altri disturbi autoimmuni con la regione pericentromerica del cromosoma 16 ha portato all'identificazione di SLC5A11 come potenziale modificatore autoimmune.
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Anticorpo SNX29 (4B12) Riferimenti:
- Lo studio a livello genomico dell'associazione e dell'interazione con l'infezione materna da citomegalovirus suggerisce nuovi loci della schizofrenia. | Børglum, AD., et al. 2014. Mol Psychiatry. 19: 325-33. PMID: 23358160
- L'analisi del profilo di espressione genica identifica i geni associati alle metastasi e alla chemoresistenza nelle cellule epiteliali del carcinoma ovarico. | Zhu, L., et al. 2015. Med Oncol. 32: 426. PMID: 25502083
- Riarrangiamenti genomici ricorrenti nel linfoma testicolare primario. | Twa, DD., et al. 2015. J Pathol. 236: 136-41. PMID: 25712539
- Nuove regioni metilate in modo differenziale in base al sesso sono demetilate nel fegato di topi maschi adulti. | Ito, S., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 462: 332-8. PMID: 25960295
- Mappatura naturale probabilistica dei test a livello genico per studi di associazione a livello genomico. | Bao, F., et al. 2018. Brief Bioinform. 19: 545-553. PMID: 28200018
- L'RNA circolare SNX29 assorbe miR-744 per regolare la proliferazione e la differenziazione dei mioblasti attivando la via di segnalazione Wnt5a/Ca2+. | Peng, S., et al. 2019. Mol Ther Nucleic Acids. 16: 481-493. PMID: 31051333
- L'analisi dell'associazione genomica dell'autismo ha identificato molteplici loci che sono stati segnalati come forti segnali per i disturbi neuropsichiatrici. | Xia, L., et al. 2020. Autism Res. 13: 382-396. PMID: 31647196
- SNX29, un nuovo gene di suscettibilità condiviso con i principali disturbi mentali nella popolazione cinese Han. | Chen, JH., et al. 2021. World J Biol Psychiatry. 22: 526-534. PMID: 33143498
- Analisi pan-cancro del ruolo prognostico e immunologico di SNX29: un potenziale bersaglio per la sopravvivenza e l'immunoterapia. | Xu, C., et al. 2023. BMC Med Genomics. 16: 34. PMID: 36829159
- Distribuzione del rilevamento delle CNV di SNX29 in tre razze di capre e loro associazioni con i tratti di crescita. | Wang, Q., et al. 2023. Front Vet Sci. 10: 1132833. PMID: 37706075
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SNX29 Anticorpo (4B12) | sc-134432 | 100 µg/ml | $333.00 |