SLC48A1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-405746

Descripción general

SLC48A1 codifica un transportador lisosomal de hemo (también conocido como HRG1) que media la translocación del hemo desde la luz fagolisosomal hacia el citosol durante la eritrofagocitosis y el catabolismo del hemo. Al controlar la disponibilidad intracelular de hemo, SLC48A1 influye en el reciclaje hemo–hierro, la homeostasis redox y las vías de señalización dependientes de hemo en macrófagos y otras células fagocíticas. La alteración del tráfico de hemo puede modificar las respuestas al estrés oxidativo y el manejo del hierro, lo que vincula la función de SLC48A1 con programas celulares implicados en la inflamación y la homeostasis tisular. Por lo tanto, SLC48A1 es relevante para la investigación sobre el metabolismo del hemo, la biología de los lisosomas y los mecanismos que subyacen a la desregulación relacionada con el hierro en contextos de enfermedad humana.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO SLC48A1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen SLC48A1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del SLC48A1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de SLC48A1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína SLC48A1.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en SLC48A1 para la investigación de la señalización de SLC48A1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de SLC48A1 críticos para la función de SLC48A1
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de SLC48A1 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido SLC48A1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido SLC48A1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus SLC48A1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR SLC48A1 (h) y el plásmido HDR SLC48A1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología SLC48A1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana SLC48A1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.