Date published: 2025-9-7

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SKF 86002 (CAS 72873-74-6)

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Nomi alternativi:
6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)imidazo(2,1-b)thiazole
Applicazione:
SKF 86002 è un inibitore di p53, Cox e 5-LO
Numero CAS:
72873-74-6
Peso molecolare:
297.4
Formula molecolare:
C16H12FN3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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SKF 86002 è un imidazolo biciclico che inibisce specificamente la p38 MAP chinasi ed è descritto anche come un soppressore di citochine e un composto antinfiammatorio. È stato dimostrato che SKF 86002 inibisce l'attività della Cox (ciclossigenasi) e della 5-LO (5-lipossigenasi). Studi su cellule osteoblastiche riportano che l'SKF 86002 inibisce la produzione di IL-6. È stato dimostrato che SKF 86002 blocca l'attivazione della traduzione del TNF e inibisce in modo potente l'IL-1.


SKF 86002 (CAS 72873-74-6) Referenze

  1. L'attivazione di p38 MAPK ha indotto la generazione di perossinitrito in astrociti primari di ratto stimolati da LPS e IFN-gamma attraverso l'attivazione di iNOS e NADPH ossidasi.  |  Yoo, BK., et al. 2008. Neurochem Int. 52: 1188-97. PMID: 18289732
  2. La p38 MAPK regola il reclutamento dei leucociti nel colon indotto dall'ischemia-riperfusione.  |  Santén, S., et al. 2009. Surgery. 145: 303-12. PMID: 19231583
  3. L'effetto del doppio inibitore SK&F 86002 sulle funzioni delle cellule T helper.  |  Barton, BE. and James, LC. 1990. Immunopharmacol Immunotoxicol. 12: 105-21. PMID: 2141033
  4. Inibizione dell'infiltrazione di cellule infiammatorie da parte di imidazoli biciclici, SK&F 86002 e SK&F 104493.  |  Griswold, DE., et al. 1989. Inflammation. 13: 727-39. PMID: 2559032
  5. Farmacocinetica e metabolismo di SK&F 86002 in ratti Sprague-Dawley maschi e femmine.  |  Newton, JF., et al. 1989. Drug Metab Dispos. 17: 174-9. PMID: 2565207
  6. SK&F 86002: un agente antinfiammatorio strutturalmente nuovo che inibisce il metabolismo dell'acido arachidonico mediato da lipossigenasi e ciclossigenasi.  |  Griswold, DE., et al. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 3463-70. PMID: 2823821
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  8. Il meccanismo d'azione degli imidazoli biciclici definisce una via di regolazione traslazionale del fattore di necrosi tumorale alfa.  |  Prichett, W., et al. 1995. J Inflamm. 45: 97-105. PMID: 7583362
  9. Inibizione del rilascio di citochine mediato da CD44, CD45 e LFA-3 da monociti umani da parte di SK&F 86002 e pentossifillina.  |  Prabhakar, U., et al. 1993. Int J Immunopharmacol. 15: 205-9. PMID: 7682199
  10. Gli imidazoli biciclici come nuova classe di inibitori della biosintesi delle citochine.  |  Lee, JC., et al. 1993. Ann N Y Acad Sci. 696: 149-70. PMID: 8109825
  11. L'SK&F 86002, un doppio inibitore di citochine ed eicosanoidi, attenua la disfunzione cardiopolmonare indotta dall'endotossina nel maiale.  |  Triplett, EA., et al. 1996. Shock. 6: 357-64. PMID: 8946652
  12. Effetti del SK&F 86002 sulla produzione di IL6 stimolata da citochine in calvari di topo neonatale e cellule osteoblastiche SaOS2 in coltura: ruolo delle prostaglandine e altri meccanismi d'azione.  |  Blanque, R., et al. 1997. Drugs Exp Clin Res. 23: 63-70. PMID: 9309381
  13. Vie di trasduzione del segnale intracellulare p38 mitogen-activated protein kinase-dependent e -independent che portano all'apoptosi nei neutrofili umani.  |  Frasch, SC., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 8389-97. PMID: 9525949

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SKF 86002, 5 mg

sc-203265
5 mg
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