SK-N-SH Cell Lysate: sc-2410

Il lisato cellulare SK-N-SH proviene da una linea cellulare di neuroblastoma umano, ampiamente utilizzata nella ricerca neurobiologica e oncologica grazie alla sua distinta espressione di marcatori neuronali e adrenergici. Questo lisato funge da ricca fonte di componenti cellulari, consentendo ai ricercatori di studiare le interazioni proteiche, le modifiche post-traduzionali e le vie di segnalazione rilevanti per il neuroblastoma e altre condizioni neurologiche correlate. Negli studi, il lisato cellulare SK-N-SH è stato determinante per lo studio delle vie intracellulari, come quelle che coinvolgono MYCN, un gene significativamente amplificato nel neuroblastoma che influenza la progressione del ciclo cellulare e l'apoptosi. I ricercatori utilizzano questo lisato anche per analizzare l'effetto di vari composti chimici su processi cellulari come la differenziazione e la proliferazione. Inoltre, aiuta nello screening di molecole che possono modulare l'espressione di specifiche proteine associate alla fisiopatologia del neuroblastoma. L'applicazione del lisato cellulare SK-N-SH in queste aree contribuisce a una più profonda comprensione dei meccanismi cellulari, concentrandosi esclusivamente sulle dinamiche biochimiche e molecolari all'interno degli ambienti di ricerca.

SK-N-SH Cell Lysate Riferimenti:

1. H9724, un anticorpo monoclonale contro la flagellina di Borrelia burgdorferi, si lega alla heat shock protein 60 (HSP60) in cellule di neuroblastoma vive: un ruolo potenziale per HSP60 nella segnalazione degli ormoni peptidici e nella patogenesi autoimmune della neuropatia della malattia di Lyme.  |  Sigal, LH., et al. 2001. Cell Mol Neurobiol. 21: 477-95. PMID: 11860186
2. La proteina neuronale NP25 interagisce con la F-actina.  |  Mori, K., et al. 2004. Neurosci Res. 48: 439-46. PMID: 15041197
3. Determinazione dell'assorbimento di colina ad alta affinità (HACU) e dell'attività della colina acetiltransferasi (ChAT) nella stessa popolazione di cellule coltivate.  |  Ray, B., et al. 2009. Brain Res. 1297: 160-8. PMID: 19660442
4. L'apolipoproteina-E forma dimeri nella corteccia frontale e nell'ippocampo umani.  |  Elliott, DA., et al. 2010. BMC Neurosci. 11: 23. PMID: 20170526
5. Frammenti di anticorpi diretti contro diverse porzioni della molecola di adesione delle cellule neurali umane L1 agiscono come inibitori o attivatori della funzione di L1.  |  Wang, Y., et al. 2012. PLoS One. 7: e52404. PMID: 23272240
6. Effetti AhR-mediati della diossina sull'espressione dell'acetilcolinesterasi neuronale in vitro.  |  Xie, HQ., et al. 2013. Environ Health Perspect. 121: 613-8. PMID: 23426015
7. La sovraespressione di alfa-sinucleina aumenta i livelli di fosfo-proteina fosfatasi 2A attraverso la formazione del complesso calmodulina/Src.  |  Yang, W., et al. 2013. Neurochem Int. 63: 180-94. PMID: 23796501
8. Il disaccoppiamento della proteina sinaptica homer 1c dalle proteine bersaglio attiva l'ingresso del calcio in un modo simile a quello dei neurotrasmettitori nelle cellule di neuroblastoma umano.  |  Ryazantseva, MA., et al. 2013. Dokl Biol Sci. 450: 181-4. PMID: 23821062
9. Gli antigeni di attivazione molto tardiva (VLA) sono antigeni di superficie cellulare cross-reattivi tra leucociti e neuroni umani.  |  Pischel, KD., et al. 1986. J Exp Med. 164: 393-406. PMID: 2425033
10. Caratterizzazione delle proteine che legano il mercurio in cellule di neuroblastoma umano SK-N-SH con cromatografia di affinità per metalli immobilizzati.  |  Li, Y., et al. 2018. Talanta. 178: 811-817. PMID: 29136899
11. Il knockdown di LINC00943 esercita effetti neuroprotettivi nel morbo di Parkinson attraverso la regolazione dell'espressione di CXCL12 tramite il miR-7-5p.  |  Lian, H., et al. 2021. Genes Genomics. 43: 797-805. PMID: 33886117
12. L'ereditarietà biallelica in una singola famiglia pakistana con disabilità intellettiva coinvolge il nuovo gene candidato RDH14.  |  Pastore, SF., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23113. PMID: 34848785
13. Un virus con una mutazione nel sito di legame ICP4 nel promotore L/ST dell'herpes simplex virus di tipo 1, ma non un virus con una mutazione nell'open reading frame P, mostra un'espressione cellula-tipo specifica dei trascritti gamma(1)34.5 e dei trascritti associati alla latenza.  |  Lee, LY. and Schaffer, PA. 1998. J Virol. 72: 4250-64. PMID: 9557715