Le proteine Six (sine oculis) sono una famiglia di fattori di trascrizione omeodomi che condividono un dominio di legame al DNA conservato. Six3 è necessario per la specificazione e la proliferazione del campo oculare nei vertebrati e può essere coinvolto in alcuni disturbi dello sviluppo del cervello. L'espressione di Six3 viene rilevata negli embrioni umani già a 5-7 settimane di gestazione; l'espressione si mantiene nell'occhio per tutto il periodo dello sviluppo fetale. A 20 settimane di gestazione, l'espressione di Six3 nella retina umana è stata osservata nelle cellule ganglionari e nelle cellule dello strato nucleare interno. Six3 mappa sul cromosoma umano 2p16-p21, tra i marcatori genetici D2S119 e D2S288. La posizione della mappa di Six3 umano si sovrappone alle posizioni di due disturbi dominanti (oloprosencefalia di tipo 2 e malattia leventinese) con fenotipi oculari che sono stati assegnati a questa regione cromosomica.
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Six3 Anticorpo (J-21) | sc-81985 | 100 µg/ml | $333.00 |