Anticorpo SIRP-α/β (148): sc-53605

L'anticorpo SIRP-α/β (148) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 kappa light chain che rileva le proteine SIRP-α e SIRP-β di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e citometria a flusso (FCM). L'anticorpo anti-SIRP-α/β (148) ha come target le proteine regolatrici del segnale, che sono glicoproteine transmembrana cruciali coinvolte nella regolazione delle risposte immunitarie. Le proteine regolatrici del segnale svolgono un ruolo significativo nella modulazione dell'attività delle cellule immunitarie, interagendo con le tirosin-chinasi recettoriali e influenzando le vie di segnalazione a valle. SIRP-α contiene un dominio extracellulare con tre strutture simili alle immunoglobuline e una regione citoplasmatica ricca di siti di fosforilazione della tirosina, che sono essenziali per la funzione di segnalazione cellulare. La fosforilazione di SIRP-α consente il legame con SH-PTP2, una proteina-tirosina fosfatasi, regolando così negativamente le risposte cellulari ai fattori di crescita e agli oncogeni. Questo meccanismo di regolazione mantiene l'omeostasi cellulare e previene la proliferazione cellulare incontrollata, che può portare alla tumorigenesi. Il SIRP-β1, pur condividendo una significativa omologia di sequenza con il SIRP-α, manca del dominio citoplasmatico, indicando una divergenza nei ruoli funzionali. La famiglia SIRP, compresa SIRP-γ, che è espressa prevalentemente sulle cellule T e su alcune cellule B, evidenzia la complessità della regolazione immunitaria e l'importanza nel mantenimento dell'equilibrio immunitario.

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Anticorpo SIRP-α/β (148) Riferimenti:

1. La proteina regolatrice del segnale alfa (SIRPalpha), ma non la SIRPbeta, è coinvolta nell'attivazione delle cellule T, si lega al CD47 con alta affinità ed è espressa sulle cellule ematopoietiche immature CD34(+)CD38(-).  |  Seiffert, M., et al. 2001. Blood. 97: 2741-9. PMID: 11313266
2. Regolazione positiva della fagocitosi da parte di SIRPbeta e suo meccanismo di segnalazione nei macrofagi.  |  Hayashi, A., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 29450-60. PMID: 15123631
3. La proteina D del surfattante (Sp-D) si lega al dominio prossimale della membrana (D3) della proteina α regolatrice del segnale (SIRPα), un sito distante dal dominio di legame del CD47, mentre si lega anche alla regione analoga della proteina β regolatrice del segnale (SIRPβ).  |  Fournier, B., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 19386-98. PMID: 22511785
4. Terapia antitumorale mirata a CD47/SIRPα.  |  Dizman, N. and Buchbinder, EI. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34944850
5. La somministrazione di CD47-SIRPα checkpoint blocker da parte di cellule UCAR-T dirette da BCMA aumenta l'efficacia antitumorale nel mieloma multiplo.  |  Lu, Q., et al. 2024. Cancer Lett. 585: 216660. PMID: 38266806
6. L'inibizione del checkpoint immunitario basata su nano-degradatori biomimetici CD47-SIRPα promuove l'efferocitosi dei macrofagi per la riparazione cardiaca.  |  Gao, J., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2306388. PMID: 38477522
7. La riduzione di SIRPα dei podociti aggrava la nefrite da lupus promuovendo le risposte infiammatorie delle cellule T.  |  Qian, B., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114249. PMID: 38758648
8. La combinazione di cellule T SiRPα decoy-coengineered e anticorpi aumenta la fagocitosi mediata dai macrofagi delle cellule tumorali.  |  Stefanidis, E., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38828721
9. Il coinvolgimento di SIRPα regola la funzione effettrice delle ILC2 e allevia l'iperreattività delle vie aeree attraverso la modulazione del metabolismo energetico.  |  Sakano, Y., et al. 2024. Cell Mol Immunol. 21: 1158-1174. PMID: 39160226
10. Il silenziamento di SIRPα aumenta l'efficacia antitumorale di CAR-M nei tumori solidi.  |  Zhang, H., et al. 2024. Cell Mol Immunol. 21: 1335-1349. PMID: 39379603

L'anticorpo SIRP-α preferito è l'anticorpo SIRP-α (SE7C2): sc-23863.