Date published: 2025-9-7

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SID 7969543 (CAS 868224-64-0)

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Nomi alternativi:
2-[2-[(2,3-DIHYDROBENZO[1,4]DIOXIN-6-YLCARBAMOYL)METHYL]-1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-5-YLOXY]PROPIONIC ACID ETHYL ESTER
Applicazione:
SID 7969543 è un inibitore selettivo di SF-1
Numero CAS:
868224-64-0
Peso molecolare:
452.46
Formula molecolare:
C24H24N2O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Inibitore selettivo del fattore steroidogenico-1 (SF-1, NR5A1) (i valori IC50 sono 0,76, >33 e >33 μM rispettivamente per SF-1, RORα e VP16). Inibisce l'espressione della luciferasi SF-1-dipendente in cellule HEK 293T in vitro (IC50 = 30 nM).


SID 7969543 (CAS 868224-64-0) Referenze

  1. Inibitori potenti, selettivi e penetranti nelle cellule di SF-1 mediante screening funzionale ultra-high-throughput.  |  Madoux, F., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 1776-84. PMID: 18334597
  2. Sintesi di piccole molecole inibitrici del recettore nucleare orfano fattore steroidogenico-1 (NR5A1) basate su scaffold isochinolonici.  |  Roth, J., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2628-32. PMID: 18374567
  3. Inibizione della proliferazione delle cellule di carcinoma adrenocorticale da parte di agonisti inversi del fattore steroidogenico-1.  |  Doghman, M., et al. 2009. J Clin Endocrinol Metab. 94: 2178-83. PMID: 19318454
  4. Identificazione e caratterizzazione di agonisti inversi del fattore steroidogenico-1.  |  Doghman, M., et al. 2010. Methods Enzymol. 485: 3-23. PMID: 21050908
  5. Nuove intuizioni e prospettive future nella strategia terapeutica del carcinoma adrenocorticale (revisione).  |  Stigliano, A., et al. 2017. Oncol Rep. 37: 1301-1311. PMID: 28184938
  6. I fattori derivati dall'ovocita (GDF9 e BMP15) e l'FSH regolano l'espressione di AMH attraverso la modulazione di H3K27AC nelle cellule della granulosa.  |  Roy, S., et al. 2018. Endocrinology. 159: 3433-3445. PMID: 30060157
  7. Sviluppo di un saggio versatile e sensibile di legame diretto con il ligando per i recettori nucleari NR5A umani.  |  D'Agostino, EH., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 365-370. PMID: 32184971
  8. Recettori nucleari orfani come regolatori della biosintesi intratumorale degli androgeni nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione.  |  Zhou, J., et al. 2021. Oncogene. 40: 2625-2634. PMID: 33750894
  9. Valutazione sistematica in vitro di una libreria di composti approvati e farmacologicamente attivi per l'identificazione di nuovi farmaci candidati per la leucemia KMT2A-Rearranged.  |  Karsa, M., et al. 2021. Front Oncol. 11: 779859. PMID: 35127484
  10. Editoriale: Sfruttamento della resistenza alla chemioterapia e sviluppo di nuove strategie terapeutiche per la leucemia acuta con riarrangiamenti del gene KMT2A (MLL).  |  Esposito, MT., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 977741. PMID: 36003510

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SID 7969543, 10 mg

sc-204278
10 mg
$139.00

SID 7969543, 50 mg

sc-204278A
50 mg
$585.00