Struttura molecolare di Scopoletin, Numero CAS: 92-61-5
Scopoletin (CAS 92-61-5)
Vedere citazioni di prodotto (4)
Nomi alternativi:
6-Methoxyumbelliferone
Applicazione:
Scopoletin è un colorante utilizzato per rilevare il rilascio di specie reattive dell'ossigeno, come il perossinitrito, e inibisce l'acetilcolinesterasi.
Numero CAS:
92-61-5
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
192.17
Formula molecolare:
C10H8O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Colorante che può essere utilizzato per rilevare il rilascio di specie reattive dell'ossigeno durante il burst ossidativo; scavenger del perossinitrito; inibitore dell'acetilcolinesterasi.
Scopoletin (CAS 92-61-5) Referenze
- Componenti attivi di Artemisia iwayomogi che mostrano attività di scavenging di ONOO(-). | Kim, AR., et al. 2004. Phytother Res. 18: 1-7. PMID: 14750192
- Il test della scopoletina per il perossido di idrogeno. Una revisione e un metodo migliore. | Corbett, JT. 1989. J Biochem Biophys Methods. 18: 297-307. PMID: 2674266
- La supplementazione di scopoletina migliora la steatosi e l'infiammazione nei topi diabetici. | Choi, RY., et al. 2017. Phytother Res. 31: 1795-1804. PMID: 28921708
- La scopoletina stimola la melanogenesi attraverso la via cAMP/PKA e parzialmente l'attivazione della p38. | Kim, DS., et al. 2017. Biol Pharm Bull. 40: 2068-2074. PMID: 28943528
- La scopoletina inibisce l'α-glucosidasi in vitro e allevia l'iperglicemia postprandiale nei topi con diabete. | Jang, JH., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 834: 152-156. PMID: 30031794
- Meccanismo acaricida della scopoletina contro il Tetranychus cinnabarinus. | Zhou, H., et al. 2019. Front Physiol. 10: 164. PMID: 30894818
- Nuovi derivati della scopoletina uccidono le cellule tumorali inducendo depolarizzazione mitocondriale e apoptosi. | Shi, Z., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 1774-1782. PMID: 33292145
- La farmacologia di rete e il docking molecolare rivelano il meccanismo della scopoletina contro il cancro al polmone non a piccole cellule. | Yuan, C., et al. 2021. Life Sci. 270: 119105. PMID: 33497736
- La scopoletina attenua la lesione cerebrale indotta da emorragia intracerebrale e migliora le prestazioni neurologiche nei ratti. | Zhang, W., et al. 2021. Neuroimmunomodulation. 28: 74-81. PMID: 33744895
- La modulazione di molteplici vie di segnalazione cellulare come bersaglio dell'azione antinfiammatoria e antitumorale della scopoletina. | Sakthivel, KM., et al. 2022. J Pharm Pharmacol. 74: 147-161. PMID: 33847360
- La scopoletina inibisce la proliferazione e la migrazione delle cellule muscolari lisce delle vie aeree indotte da PDGF-BB regolando la via di segnalazione NF-κB. | Fan, Z., et al. 2022. Allergol Immunopathol (Madr). 50: 92-98. PMID: 34965643
- La scopoletina e l'umbelliferone proteggono gli epatociti dalla morte cellulare indotta dal palmitato e dagli acidi biliari, riducendo lo stress del reticolo endoplasmatico e lo stress ossidativo. | Wu, Z., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 436: 115858. PMID: 34979142
- La scopoletina stimola la secrezione di insulina attraverso una via dipendente dai canali KATP nelle cellule β pancreatiche INS-1. | Park, JE., et al. 2022. J Pharm Pharmacol. 74: 1274-1281. PMID: 35099527
- Scopoletina: una revisione della sua fonte, biosintesi, metodi di estrazione e attività farmacologiche. | Antika, LD., et al. 2022. Z Naturforsch C J Biosci. 77: 303-316. PMID: 35218175
- Disturbi del profilo metabolomico indotti dalla scopoletina negli embrioni di pesce zebra. | Yao, W., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36295836
Inibitore di:
AChE, AQP5, e pan 14-3-3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Scopoletin, 50 mg | sc-206059 | 50 mg | $97.00 | |||
Scopoletin, 100 mg | sc-206059A | 100 mg | $178.00 |