Date published: 2025-9-12

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Scopine (CAS 498-45-3)

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Nomi alternativi:
7-Epoxytropine
Applicazione:
Scopine è un metabolita della scopolamina
Numero CAS:
498-45-3
Peso molecolare:
155.19
Formula molecolare:
C8H13NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La scopina, un alcaloide tropanico, è un elemento fondamentale per la sintesi di composti bioattivi più complessi, in particolare nella ricerca in chimica organica e medicinale. La molecola presenta una distinta struttura biciclica, caratteristica degli alcaloidi tropanici, che include un ponte di azoto che svolge un ruolo critico nel suo comportamento chimico e nell'interazione con vari sistemi biologici. La scopina è particolarmente apprezzata per la sua utilità come precursore nella sintesi di esteri e analoghi della scopina, che vengono studiati per le loro potenziali interazioni con i recettori muscarinici dell'acetilcolina. Queste interazioni vengono studiate per comprendere la modulazione dei sistemi neurotrasmettitoriali, soprattutto negli studi neurobiologici e farmacologici. La capacità della scopina e dei suoi derivati di legarsi a questi recettori può informare la progettazione di nuovi composti che imitano o modulano le vie biologiche, offrendo approfondimenti sulla dinamica dei recettori e aiutando l'esplorazione delle funzioni del sistema nervoso.


Scopine (CAS 498-45-3) Referenze

  1. Un anticorpo monoclonale contro la scopolamina e il suo uso per il test competitivo di immunoassorbimento enzimatico.  |  Kikuchi, Y., et al. 1991. Phytochemistry. 30: 3273-6. PMID: 1367787
  2. [Analisi dell'anisodina e dei suoi metaboliti nel plasma di ratto mediante cromatografia liquida-tandem e spettrometria di massa].  |  Chen, HX., et al. 2006. Yao Xue Xue Bao. 41: 518-21. PMID: 16927825
  3. Delucidazione strutturale di metaboliti in vivo e in vitro dell'anisodina mediante cromatografia liquida e spettrometria di massa in tandem.  |  Chen, H., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 44: 773-8. PMID: 17433600
  4. Cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione a trappola ionica per l'analisi dei metaboliti in vivo e in vitro della scopolamina nei ratti.  |  Chen, H., et al. 2008. J Chromatogr Sci. 46: 74-80. PMID: 18218192
  5. Analisi della scopolamina e dei suoi diciotto metaboliti nelle urine di ratto mediante cromatografia liquida-tandem e spettrometria di massa.  |  Chen, H., et al. 2005. Talanta. 67: 984-91. PMID: 18970269
  6. Il tropano distorto della scopolina.  |  Écija, P., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 1830-5. PMID: 23640872
  7. Rilevazione della scopolamina mediante gascromatografia-spettrometria di massa nel plasma e nel cervello di ratto.  |  Deutsch, J., et al. 1990. J Chromatogr. 528: 325-31. PMID: 2384572
  8. L'effetto della scopolamina transdermica per la prevenzione della nausea e del vomito postoperatori.  |  Antor, MA., et al. 2014. Front Pharmacol. 5: 55. PMID: 24782768
  9. La scopina, come nuova molecola a bersaglio cerebrale, aumenta l'assorbimento cerebrale del clorambucile.  |  Wang, X., et al. 2014. Bioconjug Chem. 25: 2046-54. PMID: 25350514
  10. Sottotipi di recettori muscarinici resistenti all'atropina e alla scopolamina nell'aorta di coniglio.  |  Manjeet, S. and Sim, MK. 1989. Eur J Pharmacol. 174: 99-105. PMID: 2612581
  11. Scopina isolata in fase gassosa.  |  Écija, P., et al. 2016. Chemphyschem. 17: 3030-3034. PMID: 27338110
  12. Effetto dei processi di preparazione e bollitura del tè sulla degradazione degli alcaloidi tropanici in campioni di tè e pasta contaminati da semi di solanacee e foglie di coca.  |  Marín-Sáez, J., et al. 2019. Food Chem. 287: 265-272. PMID: 30857698
  13. Semplice saggio di legame radioligandistico per la determinazione della scopolamina urinaria.  |  Scheurlen, M., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 561-3. PMID: 6726646

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