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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SAT-1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-405877-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
SAT-1 HDR 质粒 (h2) | sc-405877-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
SLC26A1 编码溶质载体阴离子转运蛋白 SAT-1,这是一种多跨膜蛋白,介导硫酸盐及相关阴离子跨质膜的交换。通过调控硫酸盐的可用性,SAT-1 维持细胞的硫酸化能力,并通过合成硫酸化生物分子影响代谢解毒、细胞外基质稳态以及细胞氧化还原平衡。SAT-1 的活性与离子转运和渗透溶质处理通路相互交叉,参与上皮转运生理过程并维持细胞内阴离子稳态。SLC26A1 的表达或功能改变已在硫酸盐转运受扰的情境中被研究,包括肾脏和肝脏的代谢表型以及更广泛的、与离子转运相关的病理生物学过程。
SAT-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SLC26A1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SLC26A1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SAT-1 HDR质粒(h2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SLC26A1靶位点的同源臂包围。
与 SAT-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SLC26A1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。