Anticorpo SASH1 (X1): sc-517001

L'anticorpo SASH1 (X1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina SASH1 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-SASH1 (X1) è disponibile nel formato non coniugato. SASH1, nota anche come SAM and SH3 domain-containing protein 1 o PEPE1 (Proline-glutamate repeat-containing protein), è una proteina di 1247 aminoacidi che svolge un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare ed è significativamente downregolata in vari tipi di cancro, tra cui i tumori della mammella, del polmone, della tiroide e alcuni carcinomi del colon. La downregulation di SASH1 è stata collegata alla formazione di metastasi a distanza, rendendo SASH1 un marcatore prognostico negativo per la sopravvivenza dei pazienti. La soppressione dell'espressione di SASH1 non avviene attraverso mutazioni nel gene SASH1 stesso, ma piuttosto attraverso meccanismi epigenetici come la metilazione del promotore. Come membro della famiglia di geni contenenti domini SH3 espressi nei linfociti (SLY1), SASH1 presenta due moduli alfa sterili (SAM) e un dominio Src homology-3 (SH3), che sono fondamentali per la funzione di SASH1 come proteina adattatrice e impalcatura nelle vie di segnalazione. La capacità di SASH1 di interagire con proteine specifiche coinvolte nei processi cellulari sottolinea l'importanza di SASH1 nel mantenimento delle normali funzioni cellulari ed evidenzia il potenziale di SASH1 come bersaglio terapeutico nel trattamento del cancro.

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Anticorpo SASH1 (X1) Riferimenti:

1. SASH1: un gene candidato a soppressore tumorale sul cromosoma 6q24.3 è downregolato nel cancro al seno.  |  Zeller, C., et al. 2003. Oncogene. 22: 2972-83. PMID: 12771949
2. Espressione differenziale e caratterizzazione molecolare dei geni Lmo7, Myo1e, Sash1 e Mcoln2 nelle cellule Btk-defettive.  |  Lindvall, JM., et al. 2005. Cell Immunol. 235: 46-55. PMID: 16137664
3. Dinamiche di fosforilazione globali, in vivo e sito-specifiche nelle reti di segnalazione.  |  Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983
4. Significato prognostico dell'espressione downregolata del gene candidato soppressore tumorale SASH1 nel cancro del colon.  |  Rimkus, C., et al. 2006. Br J Cancer. 95: 1419-23. PMID: 17088907
5. La cattura differenziale dell'affinità di 14-3-3 rivela nuovi bersagli a valle della segnalazione della fosfatidilinositolo 3-chinasi.  |  Dubois, F., et al. 2009. Mol Cell Proteomics. 8: 2487-99. PMID: 19648646
6. Previsione delle sequenze codificanti di geni umani non identificati. XI. Le sequenze complete di 100 nuovi cloni di cDNA provenienti dal cervello che codificano per grandi proteine in vitro.  |  Nagase, T., et al. 1998. DNA Res. 5: 277-86. PMID: 9872452