Date published: 2025-9-10

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(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (CAS 790676-40-3)

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Nomi alternativi:
(5S)-(+)-5-Ethyl-5-phenyl-3-(phenylmethyl)-2,4-imidazolidinedione
Applicazione:
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol è un inibitore potente e selettivo del CYP2C19 umano
Numero CAS:
790676-40-3
Purezza:
98%
Peso molecolare:
294.35
Formula molecolare:
C18H18N2O2
Informazioni supplementari:
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Il (S)-(+)-N-3-Benzilnirvanolo è un inibitore potente e selettivo del CYP2C19 umano. È un composto chirale. Nel contesto della chimica organica di sintesi, il (S)-(+)-N-3-Benzilnirvanolo serve come esempio di come i centri chirali influenzino la reattività e l'interazione delle molecole con catalizzatori chirali, enzimi o fasi stazionarie chirali utilizzate nelle tecniche di separazione cromatografica. Lo studio e l'applicazione di questi composti chirali sono fondamentali per ottenere un'elevata selettività ed efficienza nei processi di sintesi e separazione chimica, che sono fondamentali per produrre sostanze enantiomericamente pure.


(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (CAS 790676-40-3) Referenze

  1. Caratteristiche del sito attivo del CYP2C19 e del CYP2C9, analizzate con inibitori delle idantoine e dei barbiturici.  |  Suzuki, H., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 429: 1-15. PMID: 15288804
  2. Metabolismo in vitro di tributilstagno e trifenilstagno da parte delle isoforme umane del citocromo P-450.  |  Ohhira, S., et al. 2006. Toxicology. 228: 171-7. PMID: 16978758
  3. Metabolismo e fattori di rischio umani correlati per il danno epatico da integratori alimentari contenenti acido usnico.  |  Foti, RS., et al. 2008. Xenobiotica. 38: 264-80. PMID: 18274956
  4. Inibizione in vitro di Huanglian [Rhizoma coptidis (L.)] e dei suoi sei alcaloidi attivi su sei isoforme del citocromo P450 in microsomi epatici umani.  |  Han, YL., et al. 2011. Phytother Res. 25: 1660-5. PMID: 21425377
  5. Diversi effetti degli inibitori della pompa protonica e della famotidina sull'attivazione metabolica del clopidogrel da parte dei CYP2B6, CYP2C19 e CYP3A4 ricombinanti.  |  Ohbuchi, M., et al. 2012. Xenobiotica. 42: 633-40. PMID: 22313038
  6. Studi sul metabolismo in vitro del mefedrone e analisi di casi forensi.  |  Pedersen, AJ., et al. 2013. Drug Test Anal. 5: 430-8. PMID: 22573603
  7. Studi in vitro sul metabolismo e sulla farmacocinetica del metilone.  |  Pedersen, AJ., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1247-55. PMID: 23545806
  8. Potente inibizione del citocromo P450 2B6 da parte della sibutramina nei microsomi epatici umani.  |  Bae, SH., et al. 2013. Chem Biol Interact. 205: 11-9. PMID: 23777987
  9. Metabolismo della diosbulbina B in vitro e in vivo nel ratto: formazione di metaboliti reattivi ed enzimi umani coinvolti.  |  Yang, B., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1737-50. PMID: 25053620
  10. Metabolismo mediato dal citocromo P450 dei cannabinoidi sintetici UR-144 e XLR-11.  |  Nielsen, LM., et al. 2016. Drug Test Anal. 8: 792-800. PMID: 26360322
  11. Studio metabolico comparativo tra due modulatori selettivi del recettore degli estrogeni, toremifene e tamoxifene, in microsomi epatici umani.  |  Watanabe, M., et al. 2015. Drug Metab Pharmacokinet. 30: 325-33. PMID: 26423799
  12. Idrossilazione stereoselettiva da parte del CYP2C19 e ossidazione da parte dell'ADH4 nel metabolismo in vitro di tivantinib.  |  Nishiya, Y., et al. 2016. Xenobiotica. 46: 967-76. PMID: 26899628
  13. Un approccio a cocktail estensivo per una rapida valutazione del rischio dell'inibizione diretta reversibile del CYP450 in vitro a seguito dell'esposizione a xenobiotici.  |  Spaggiari, D., et al. 2016. Toxicol Appl Pharmacol. 302: 41-51. PMID: 27105555

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol, 5 mg

sc-220043
5 mg
$371.00