Date published: 2025-9-7

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(S)-Equol (CAS 531-95-3)

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Nomi alternativi:
(−)-Equol; 4′,7-Dihydroxyisoflavan; 4′,7-Isoflavandiol
Applicazione:
(S)-Equol è un agonista ERβ non steroideo
Numero CAS:
531-95-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
242.26
Formula molecolare:
C15H14O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'(S)-Equol è un estrogeno non steroideo. L'attività agonista del recettore degli estrogeni (ER) dell'enantiomero (S)-Equol presente in natura (EC50 = 85 e 65 nM per ERalpha ed ERbeta umani, rispettivamente) è simile a quella della genisteina ma supera quella della daidzeina. (S)-Equol lega preferenzialmente ERbeta (Ki = 0,73 nM) e dimostra un'affinità circa 9 volte inferiore per ERalpha (Ki = 6,41 nM). È anche un potente antagonista del diidrotestosterone, con importanti implicazioni per il cancro alla prostata e altre patologie mediate dagli androgeni.


(S)-Equol (CAS 531-95-3) Referenze

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  2. Resveratrolo, 4' Acetoxy Resveratrolo, R-equol, Equol Racemico o S-equol come prodotti cosmeceutici per migliorare la salute del derma.  |  Lephart, ED. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28587197
  3. Effetto dell'S-equol e degli isoflavoni di soia su cuore e cervello.  |  Sekikawa, A., et al. 2019. Curr Cardiol Rev. 15: 114-135. PMID: 30516108
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  5. L'S-Equol migliora la mancata secrezione di insulina attraverso la segnalazione di Chrebp/Txnip, modulando le attività di PKA/PP2A.  |  Chen, K., et al. 2020. Nutr Metab (Lond). 17: 7. PMID: 31956333
  6. Ruolo di S-Equol, Indoxyl Sulfate e Trimethylamine N-Oxide sulla funzione vascolare.  |  Matsumoto, T., et al. 2020. Am J Hypertens. 33: 793-803. PMID: 32300778
  7. S-EQUOL: una terapia neuroprotettiva per i disturbi neurocognitivi cronici nell'HIV pediatrico.  |  McLaurin, KA., et al. 2020. J Neurovirol. 26: 704-718. PMID: 32870477
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  11. L'Equol (S)-Equol è più efficace dell'Equol (R)-Equol nell'inibire la formazione di osteoclasti e nel potenziare l'apoptosi degli osteoclasti e riduce la perdita ossea indotta dalla carenza di estrogeni nei topi.  |  Tanaka, M., et al. 2022. J Nutr. 152: 1831-1842. PMID: 35675296
  12. Un sistema di biotrasformazione a cellule intere migliorato per la produzione di (S)-equolo.  |  Li, BJ., et al. 2022. Food Sci Nutr. 10: 2318-2324. PMID: 35844923
  13. Potenziali meccanismi protettivi dell'S-equol, un metabolita degli isoflavoni della soia da parte del microbioma intestinale, sul declino cognitivo e sulla demenza.  |  Sekikawa, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233223
  14. Sintesi ad alta concentrazione di (S)-Equolo da Daidzeina in Escherichia coli.  |  Deng, H., et al. 2022. ACS Synth Biol. 11: 4043-4053. PMID: 36282480
  15. L'S-Equol aumenta la formazione ossea osteoblastica e previene la perdita ossea attraverso OPG/RANKL tramite la via PI3K/Akt nei ratti diabetici indotti da streptozotocina.  |  Xu, Z., et al. 2022. Front Nutr. 9: 986192. PMID: 36337646

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