Date published: 2025-9-11

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(S)-(−)-6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (CAS 53174-06-4)

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Numero CAS:
53174-06-4
Peso molecolare:
250.29
Formula molecolare:
C14H18O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido (S)-(-)-6-idrossi-2,5,7,8-tetrametilcromano-2-carbossilico è un antiossidante. Svolge un ruolo di protezione delle cellule dai danni ossidativi, eliminando i radicali liberi e prevenendo la perossidazione lipidica. L'acido (S)-(-)-6-idrossi-2,5,7,8-tetrametilcromano-2-carbossilico modula l'espressione genica e le vie di segnalazione coinvolte nell'infiammazione e nella risposta immunitaria. La sua capacità di regolare i processi cellulari lo rende un candidato promettente per ulteriori ricerche nel campo della biochimica e della nutrizione.


(S)-(−)-6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (CAS 53174-06-4) Referenze

  1. Derivati tetraidro-1,4-ossazini (etero)aromatici ad azione lipidica con attività antiossidante e inibitoria della squalene sintasi.  |  Kourounakis, AP., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5861-5. PMID: 18754614
  2. Separazione enantiomerica di D- e L-serina mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rivelazione elettrochimica dopo la derivatizzazione del diastereomero prima della colonna.  |  Yamashita, K., et al. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 793-7. PMID: 19353711
  3. Gli acidi grassi e i lignani contenuti nei semi di lino interi non macinati e nei semi di sesamo sono biodisponibili ma hanno effetti antiossidanti e lipidici minimi nelle donne in postmenopausa.  |  Coulman, KD., et al. 2009. Mol Nutr Food Res. 53: 1366-75. PMID: 19824016
  4. Attività antiossidante di 2,7-diazafenotiazine di nuova sintesi.  |  Morak-Młodawska, B., et al. 2010. Arch Pharm (Weinheim). 343: 268-73. PMID: 20232371
  5. Procedura di derivatizzazione semplice e pratica per una migliore rilevazione degli acidi carbossilici nella cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione-tandem di massa.  |  Higashi, T., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 52: 809-18. PMID: 20376914
  6. Derivati della carnosina: nuove molecole multifunzionali simili a farmaci.  |  Bellia, F., et al. 2012. Amino Acids. 43: 153-63. PMID: 22143429
  7. Determinazione dell'attività antiossidante in alimenti e bevande mediante reazione con il 2,2'-difenil-1-picrilidrazile (DPPH): studio collaborativo Prima azione 2012.04.  |  Plank, DW., et al. 2012. J AOAC Int. 95: 1562-9. PMID: 23451369
  8. Regola dell'elicità del cromano: portata e sfide basate su uno studio ECD di vari derivati del trolox.  |  Górecki, M., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 2235-54. PMID: 24569389
  9. Progettazione, sintesi, valutazione biologica e studi di docking di nuovi derivati del 3-(4,5-diidro-1H-pirazolo/isoxazolo-5-il)-2-fenil-1H-indolo come potenti antiossidanti e inibitori della 15-lipossigenasi.  |  ElBordiny, HS., et al. 2018. Eur J Med Chem. 145: 594-605. PMID: 29339254
  10. Costituenti chimici, attività antiossidante, inibitrice della cicloossigenasi e citotossica di Teucrium pruinosum Boiss. Olio essenziale.  |  Jaradat, N., et al. 2018. Biomed Res Int. 2018: 4034689. PMID: 30151381
  11. Interazione tra acidità dell'impasto e livello di microalghe sulla qualità del pane e sulle proprietà antiossidanti.  |  Garzon, R., et al. 2021. Food Chem. 344: 128710. PMID: 33272764
  12. Matrici lipidiche contenenti olio essenziale di chiodi di garofano: Attività biologica, studi microstrutturali e testuali.  |  Rojas, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33921948
  13. Attività antiossidante degli analoghi della vitamina E in acqua e valore β di Kamlet-Taft per l'acqua1  |  Luca Valgimigli, K. U. Ingold, and J. Lusztyk. 1996,. J. Am. Chem. Soc. 118, 15,: 3545–3549.

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