Date published: 2025-9-11

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S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine (CAS 979-92-0)

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Nomi alternativi:
5′-Deoxy-S-adenosyl-L-homocysteine; AdoHcy; S-(5′-Deoxyadenosine-5′)-L-homocysteine
Applicazione:
S-(5'-Adenosyl)-L-homocysteine è un derivato aminoacidico che è un importante intermedio nelle vie metaboliche
Numero CAS:
979-92-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
384.41
Formula molecolare:
C14H20N6O5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La S-(5'-Adenosil)-L-omocisteina è un derivato aminoacidico che costituisce un importante intermedio nelle vie metaboliche. Le due più importanti sono il ciclo metilico attivato e la biosintesi della cisteina. È anche un prodotto della metilazione di molecole biologiche dipendente dalla S-adenosil-metionina (SAM). È un intermedio chiave nel metabolismo di metionina, cisteina e altri composti contenenti zolfo.


S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine (CAS 979-92-0) Referenze

  1. Inibitori selettivi delle metiltransferasi proteiche.  |  Kaniskan, HÜ., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1596-629. PMID: 25406853
  2. Cromatografia liquida a fase inversa e a scambio cationico con rivelazione spettrofotometrica e spettrometrica elementare/molecolare di massa per i rapporti S-adenosil metionina/S-adenosil omocisteina come indice di metilazione in colture cellulari di cancro ovarico.  |  Iglesias González, T., et al. 2015. J Chromatogr A. 1393: 89-95. PMID: 25836049
  3. La trimetilazione H3K9 silenzia l'espressione di Fas per conferire al carcinoma del colon una fuga dall'immunità e una chemioresistenza al 5-fluorouracile.  |  Paschall, AV., et al. 2015. J Immunol. 195: 1868-82. PMID: 26136424
  4. LDOC1 silenziato dall'esposizione alle sigarette e coinvolto nella trasformazione neoplastica orale.  |  Lee, CH., et al. 2015. Oncotarget. 6: 25188-201. PMID: 26317789
  5. Un inibitore potente, selettivo e attivo sulle cellule della proteina arginina metiltransferasi di tipo I umana.  |  Eram, MS., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 772-781. PMID: 26598975
  6. Studi di relazione struttura-attività per inibitori dell'Enhancer of Zeste Homologue 2 (EZH2) e dell'Enhancer of Zeste Homologue 1 (EZH1).  |  Yang, X., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7617-33. PMID: 27468126
  7. Scoperta di inibitori del bisubstrato della nicotinamide N-metiltransferasi (NNMT).  |  Babault, N., et al. 2018. J Med Chem. 61: 1541-1551. PMID: 29320176
  8. Identificazione di alcaloidi protoberberici come nuovi inibitori dell'istone metiltransferasi G9a mediante screening virtuale basato sulla struttura.  |  Chen, J., et al. 2018. J Comput Aided Mol Des. 32: 917-928. PMID: 30171419
  9. Analoghi allo stato di transizione della 5'-metiltioadenosina nucleosidasi di Campylobacter jejuni.  |  Ducati, RG., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 3173-3183. PMID: 30339406
  10. Scoperta di un inibitore covalente della prima classe di proteine arginina metiltransferasi 6 (PRMT6).  |  Shen, Y., et al. 2020. J Med Chem. 63: 5477-5487. PMID: 32367723
  11. Scoperta basata sulla struttura di inibitori peptidomimetici potenti per la proteina N-Terminale Metiltransferasi 1.  |  Chen, D., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 485-493. PMID: 33738076
  12. La metabolomica ad alta copertura scopre il paesaggio biochimico del trasporto interorganico e della comunicazione intestino-cervello nei topi, guidato dal microbiota.  |  Lai, Y., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6000. PMID: 34667167
  13. Potente inibizione della SARS-CoV-2 nsp14 N7-metiltransferasi da parte di analoghi bisubstrati a base di sulfonamide.  |  Ahmed-Belkacem, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6231-6249. PMID: 35439007
  14. Ecosorveglianza multiomica di una contaminazione complessa con un invertebrato estuarino adattato localmente.  |  Hillyer, KE., et al. 2023. Environ Pollut. 319: 120993. PMID: 36623788
  15. Risposta postprandiale nell'epatopancreas e nell'emolinfa di Penaeus monodon alimentato con diete diverse. Approfondimenti omici sul metabolismo dei glicoconiugati, sull'utilizzo dell'energia, sulla biosintesi della chitina, sulla funzione immunitaria e sull'autofagia.  |  Mendoza-Porras, O., et al. 2023. Comp Biochem Physiol Part D Genomics Proteomics. 46: 101073. PMID: 37018937

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