Date published: 2025-9-11

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(S)-4C-PG (CAS 134052-73-6)

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Nomi alternativi:
(S)-4-Carboxyphenylglycine
Applicazione:
(S)-4C-PG è un antagonista competitivo del gruppo I mGluR con selettività per mGluR-1
Numero CAS:
134052-73-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
195.17
Formula molecolare:
C9H9NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
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Il (S)-4C-PG è un derivato naturale di un amminoacido noto per le sue diverse attività e applicazioni biologiche. Essendo una molecola chirale, la (S)-4C-PG esiste in due forme distinte, l'una l'immagine speculare dell'altra, e può essere sintetizzata con vari metodi. Sebbene il preciso meccanismo d'azione della (S)-4C-PG non sia ancora del tutto chiaro, si ritiene che essa eserciti i suoi effetti attraverso molteplici vie. Uno dei meccanismi proposti prevede la modulazione dell'attività di enzimi e proteine, nonché la regolazione di varie vie di segnalazione e recettori.


(S)-4C-PG (CAS 134052-73-6) Referenze

  1. Il dimetil fumarato induce il riciclo del glutatione attraverso l'up-regolazione della glutatione reduttasi.  |  Hoffmann, C., et al. 2017. Oxid Med Cell Longev. 2017: 6093903. PMID: 28116039
  2. L'induttore della ferroptosi erastina inibisce irreversibilmente il sistema xc- e sinergizza con il cisplatino per aumentarne la citotossicità nelle cellule tumorali.  |  Sato, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 968. PMID: 29343855
  3. L'amantadina combina l'attivazione del sistema astrogliale Xc con l'inibizione del recettore del glutammato/NMDA.  |  Nakano, T., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31108896
  4. Sistemi neurotrasmettitoriali non oppioidi che contribuiscono alla sindrome da astinenza da oppioidi: Una revisione delle prove precliniche e umane.  |  Dunn, KE., et al. 2019. J Pharmacol Exp Ther. 371: 422-452. PMID: 31391211
  5. Identificazione, espressione e ruolo dell'antiporter cistina/glutammato nei tessuti oculari.  |  Martis, RM., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 4594606. PMID: 32655769
  6. xCT: una molecola cruciale che collega il metabolismo del cancro alla segnalazione di ossidoriduzione.  |  Liu, J., et al. 2020. Mol Ther. 28: 2358-2366. PMID: 32931751
  7. Disregolazione del glutammato ambientale e dei recettori del glutammato nell'epilessia: Una prospettiva astrocitaria.  |  Alcoreza, OB., et al. 2021. Front Neurol. 12: 652159. PMID: 33828523
  8. SLC7A11 come gateway di perturbazione metabolica e vulnerabilità alla ferroptosi nel cancro.  |  Lee, J. and Roh, JL. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552652
  9. Lo squilibrio glutammato-GABA mediato dal miR-8-5p e dal suo STTM regola il comportamento delle cavallette legato alla fase.  |  Yang, M., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2215660120. PMID: 36574679
  10. Effetto dell'attività dei recettori metabotropici e ionotropici (NMDA) del glutammato sulla dipendenza da morfina.  |  Fundytus, ME. and Coderre, TJ. 1994. Br J Pharmacol. 113: 1215-20. PMID: 7889275
  11. Antagonisti degli aminoacidi eccitatori, lamotrigina e BW 1003C87 come anticonvulsivanti nel ratto geneticamente predisposto all'epilessia.  |  Smith, SE., et al. 1993. Epilepsy Res. 15: 101-11. PMID: 8103738
  12. Oscillazioni sincronizzate nei neuroni CA3 dell'ippocampo indotte dall'attivazione dei recettori metabotropici del glutammato.  |  Taylor, GW., et al. 1995. J Neurosci. 15: 8039-52. PMID: 8613741

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(S)-4C-PG, 1 mg

sc-203449
1 mg
$31.00
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(S)-4C-PG, 5 mg

sc-203449A
5 mg
$153.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti

(S)-4C-PG, 50 mg

sc-203449B
50 mg
$1102.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti