Date published: 2025-9-8

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S-(11-Bromoundecyl)thioacetate (CAS 947150-46-1)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
Thioacetic acid S-(11-bromoundecyl) ester
Applicazione:
S-(11-Bromoundecyl)thioacetate è una sostanza chimica utile per la ricerca proteomica
Numero CAS:
947150-46-1
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
309.31
Formula molecolare:
C13H25BrOS
Informazioni supplementari:
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L'S-(11-bromoundecil)tioacetato è una sostanza chimica utile per la ricerca proteomica. L'S-(11-bromoundecil)tioacetato è utilizzato in varie applicazioni della ricerca scientifica, in particolare nei campi dell'inibizione enzimatica, della cinetica enzimatica e del metabolismo delle molecole. Viene utilizzato per studiare le interazioni tra proteine e piccole molecole. L'S-(11-bromoundecil)tioacetato viene utilizzato per studiare la struttura e la funzione delle proteine, nonché i meccanismi delle molecole. Legandosi al sito attivo degli enzimi, questo composto agisce come inibitore, bloccandone l'attività. Ha anche la capacità di legarsi alle proteine, inducendo cambiamenti nella loro struttura e funzione. Inoltre, l'S-(11-bromoundecil)tioacetato può influenzare il metabolismo delle molecole, inibendo gli enzimi coinvolti nei loro processi metabolici.


S-(11-Bromoundecyl)thioacetate (CAS 947150-46-1) Referenze

  1. Attacco covalente sito-specifico di proteine eme su monostrati autoassemblati.  |  Mukherjee, S., et al. 2012. J Biol Inorg Chem. 17: 1009-23. PMID: 22760676
  2. Una nuova porfirina per la preparazione di nanoparticelle d'oro funzionalizzate e solubili in acqua a bassa tossicità intrinseca.  |  Penon, O., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 127-36. PMID: 25969810
  3. Nanoparticelle d'oro multifunzionali e solubili in acqua con anticorpi e porfirine per una terapia fotodinamica mirata.  |  Penon, O., et al. 2017. J Colloid Interface Sci. 496: 100-110. PMID: 28214620
  4. Comportamento di aggregazione dei tensioattivi Gemini legati ai disolfuri rispetto a quello dei tensioattivi a doppia coda.  |  Takano, Y., et al. 2017. J Oleo Sci. 66: 1321-1328. PMID: 29129898
  5. Effetto del legame chimico della doxorubicina cloridrato alle nanoparticelle d'oro, rispetto all'adsorbimento elettrostatico, sul rilascio del farmaco in vitro e sulla citotossicità per le cellule del cancro al seno.  |  Zayed, GM., et al. 2018. Pharm Res. 35: 112. PMID: 29603025
  6. Fusione molecolare delle proprietà dei tensioattivi e degli acidi di Lewis per l'attacco dello sporco mediante scissione catalitica dei legami.  |  Frisch, ML. and Polarz, S. 2021. Sci Rep. 11: 5131. PMID: 33664375

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

S-(11-Bromoundecyl)thioacetate, 1 g

sc-301711
1 g
$64.00