Date published: 2025-9-6

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S-10-Monohydroxy-dihydro-carbamazepin (CAS 104746-04-5)

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Nomi alternativi:
(10S)-10,11-Dihydro-10-hydroxy-5H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide; (S)-Licarbazepine
Applicazione:
S-10-Monohydroxy-dihydro-carbamazepin è un metabolita otticamente attivo della carbamazepina
Numero CAS:
104746-04-5
Peso molecolare:
254.28
Formula molecolare:
C15H14N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La S-10-Monoidrossi-diidro-carbamazepina è coinvolta nella modulazione dei canali del sodio voltaggio-gati nelle membrane neuronali. Agisce prolungando lo stato inattivato dei canali del sodio, riducendo così la loro disponibilità all'attivazione. La funzione di S-10-Monoidrossi-Diidro-Carbamazepin comprende l'inibizione dell'accensione ripetitiva dei potenziali d'azione nei neuroni, con conseguente diminuzione del rilascio di neurotrasmettitori eccitatori. A livello molecolare, la S-10-Monoidrossi-diidro-carbamazepina interagisce con i canali del sodio legandosi a siti recettoriali specifici, alterandone la conformazione e impedendone la normale funzione. Il meccanismo d'azione della S-10-Monoidrossi-Diidro-Carbamazepina coinvolge la regolazione dell'eccitabilità neuronale e la trasmissione dei segnali elettrici all'interno del sistema nervoso. Interferendo con l'attività dei canali del sodio voltaggio-gati, la S-10-Monoidrossi-diidro-carbamazepina contribuisce al controllo dell'accensione neuronale e del rilascio di neurotrasmettitori nelle applicazioni sperimentali.


S-10-Monohydroxy-dihydro-carbamazepin (CAS 104746-04-5) Referenze

  1. Metodo HPLC-UV enantioselettivo per la determinazione di eslicarbazepina acetato (BIA 2-093) e dei suoi metaboliti nel plasma umano.  |  Alves, G., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 1127-34. PMID: 17594694
  2. Determinazione cromatografica liquida simultanea ed enantioselettiva di eslicarbazepina acetato, S-licarbazepina, R-licarbazepina e oxcarbazepina in campioni di tessuto di topo mediante rivelazione ultravioletta.  |  Alves, G., et al. 2007. Anal Chim Acta. 596: 132-40. PMID: 17616250
  3. Disposizione stereoselettiva della S- e R-licarbazepina nel topo.  |  Alves, G., et al. 2008. Chirality. 20: 796-804. PMID: 18306292
  4. Disposizione dell'eslicarbazepina acetato nel topo dopo somministrazione orale.  |  Alves, G., et al. 2008. Fundam Clin Pharmacol. 22: 529-36. PMID: 18710399
  5. Eslicarbazepina acetato.  |  McCormack, PL. and Robinson, DM. 2009. CNS Drugs. 23: 71-9. PMID: 19062776
  6. Legame degli enantiomeri di licarbazepina alle proteine plasmatiche di topo e di uomo.  |  Fortuna, A., et al. 2010. Biopharm Drug Dispos. 31: 362-6. PMID: 20578208
  7. Test enantioselettivo per il monitoraggio terapeutico dell'eslicarbazepina acetato: nessuna interferenza con la carbamazepina e i suoi metaboliti.  |  Alves, G., et al. 2010. Ther Drug Monit. 32: 512-6. PMID: 20592643
  8. Un metodo HPLC-UV chirale per la quantificazione dei derivati della dibenz[b,f]azepina-5-carbossamide nel plasma e nel tessuto cerebrale di topo: eslicarbazepina acetato, carbamazepina e principali metaboliti.  |  Fortuna, A., et al. 2011. J Sep Sci. 34: 1391-401. PMID: 21557472
  9. Metodo di cromatografia liquida chirale per la determinazione simultanea di oxcarbazepina, eslicarbazepina, R-licarbazepina e altri nuovi derivati chimici BIA 2-024, BIA 2-059 e BIA 2-265, nel plasma e nel cervello di topo.  |  Fortuna, A., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 384-92. PMID: 21780155
  10. Valutazione della permeabilità e dell'efflusso della glicoproteina P di carbamazepina e di diversi derivati attraverso l'intestino tenue di topo mediante la tecnica della camera di Ussing.  |  Fortuna, A., et al. 2012. Epilepsia. 53: 529-38. PMID: 22372629
  11. L'oxcarbazepina e il suo metabolita attivo, la (S)-licarbazepina, esacerbano le crisi in un modello murino di epilessia genetica generalizzata.  |  Kim, TH., et al. 2015. Epilepsia. 56: e6-9. PMID: 25489632
  12. Effetto inibitorio dell'acetato di eslicarbazepina e della S-Licarbazepina sui canali Nav1.5.  |  Leslie, TK., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 555047. PMID: 33123007
  13. Metodo HPLC per la determinazione di farmaci antiepilettici nella saliva umana e sua applicazione nel monitoraggio terapeutico dei farmaci.  |  Carona, A., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 197: 113961. PMID: 33626445
  14. Effetti in vitro dell'eslicarbazepina (S-licarbazepina) come potenziale terapia di precisione sulle varianti SCN8A che causano disturbi neuropsichiatrici.  |  Bayraktar, E., et al. 2023. Br J Pharmacol. 180: 1038-1055. PMID: 36321697

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

S-10-Monohydroxy-dihydro-carbamazepin, 5 mg

sc-208322
5 mg
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