Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
RMP Plasmide Double Nickase (h): sc-406916-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- RMP Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il RMP Double Nickase Plasmid (h) e il RMP Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira URI1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: RMP Antibody (D-2): sc-376011
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
RMP Plasmide Double Nickase (h) | sc-406916-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RMP Plasmide Double Nickase (h2) | sc-406916-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene umano URI1 codifica per unconventional prefoldin RPB5 interactor 1 (RMP), un fattore multifunzionale che si associa alla RNA polimerasi II tramite RPB5 e contribuisce al controllo trascrizionale, alla proteostasi e alle risposte cellulari allo stress. RMP partecipa a reti regolatorie che influenzano la crescita cellulare e le vie di sopravvivenza, inclusa la modulazione della segnalazione dei recettori nucleari e delle risposte a stress genotossico o metabolico. Un’alterazione dell’attività di URI1/RMP è stata riportata in contesti di proliferazione deregolata e segnalazione oncogenica, rendendolo un nodo utile per studiare l’accoppiamento tra trascrizione e metabolismo. L’analisi sperimentale di URI1 supporta la ricerca sul riorientamento delle vie di segnalazione, sulla dinamica dei complessi proteici e sui meccanismi che sostengono stati cellulari aberranti.
RMP Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus URI1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di URI1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di URI1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con URI1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.