Anticorpo RIA1 (C-5): sc-398435

L'anticorpo RIA1 (C-5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ RIA1 (designato anche come anticorpo RIA1) che rileva la proteina RIA1 di origine umana e la proteina Eftud1 di origine di topo e ratto mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo RIA1 (C-5) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-RIA1 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-RIA1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. RIA1 (ribosome assembly 1), nota anche come EFTUD1 (elongation factor Tu GTP-binding domain-containing protein 1) o FAM42A, è una proteina di 1.120 aminoacidi che esiste in tre isoforme a splicing alternativo e appartiene alla famiglia dei fattori di elongazione che legano il GTP. Il gene che codifica RIA1 si trova sul cromosoma umano 15, composto da circa 106 milioni di paia di basi, pari a circa il 3% del genoma umano. Le sindromi di Angelman e Prader-Willi sono associate alla perdita di funzione o alla delezione dei geni nella regione 15q11-q13. Nel caso della sindrome di Angelman, questa perdita è dovuta all'inattività del gene materno UBE3A codificato in 15q11-q13 nel cervello, a causa di una delezione cromosomica o di una mutazione. Nei casi di sindrome di Prader-Willi, si verifica una delezione parziale o completa di questa regione dalla copia paterna del cromosoma 15. La malattia di Tay-Sachs è una patologia letale associata a mutazioni del gene HEXA, che è codificato dal cromosoma 15. La sindrome di Marfan è associata al cromosoma 15 attraverso il gene FBN1.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo RIA1 (C-5) Riferimenti:

1. Nuovi prodotti genici della famiglia del recettore Fc gamma I in cellule mononucleari umane.  |  Porges, AJ., et al. 1992. J Clin Invest. 90: 2102-9. PMID: 1430234
2. Analisi della sequenza del DNA e della storia delle duplicazioni del cromosoma umano 15.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
3. Confronto tra i metodi di dosaggio radioimmunologico e chemiluminescente per stimare le concentrazioni di cortisolo nel sangue canino.  |  Russell, NJ., et al. 2007. Aust Vet J. 85: 487-94. PMID: 18042154
4. Diagnosi e gestione dei pazienti con sindrome di Marfan.  |  Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
5. Sindrome di Angelman: comprensione attuale e prospettive di ricerca.  |  Dan, B. 2009. Epilepsia. 50: 2331-9. PMID: 19874386
6. Il gene C15orf2 nella regione della sindrome di Prader-Willi è soggetto a imprinting genomico e selezione positiva.  |  Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
7. Tirosinemia di tipo 1 e sindrome di Angelman dovute a isodisomia 15 uniparentale paterna.  |  Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
8. CAMOS, un'atassia cerebellare congenita non progressiva, autosomica recessiva, è causata da una proteina zinc-finger mutante, ZNF592.  |  Nicolas, E., et al. 2010. Eur J Hum Genet. 18: 1107-13. PMID: 20531441
9. Gestione integrata dei parassiti: la strada verso un controllo sostenibile dei trematodi trasmessi dai pesci in acquacoltura.  |  Clausen, JH., et al. 2015. Trends Parasitol. 31: 8-15. PMID: 25466608
10. Progressi delle emulsioni Pickering auto-stabilizzate con nanocristalli di farmaci: costruzione, caratteristiche in vitro e destino in vivo.  |  Zhang, J., et al. 2024. Pharmaceutics. 16: PMID: 38399347
11. Reti di tirosinasi-melanina tessuta per la terapia del melanoma attraverso il legame mitocondriale mirato e il trattamento fototermico potenziato.  |  Tang, M., et al. 2024. Adv Mater. 36: e2411906. PMID: 39285827
12. Aspetti neuropsichiatrici della malattia di Tay-Sachs in età adulta: due casi con diverse novità.  |  Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-RIA1 (C-5) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-RIA1 (C-5) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

RIA1 Antibody (C-5) Specifications

Nome prodotto alternativo: RIA1

Nome clone del prodotto: C-5

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: RIA1

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: RIA1 of human origin and Eftud1 of mouse and rat origin

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per RIA1 Antibody (C-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin