Il sistema dei gruppi sanguigni Rhesus (Rh) rappresenta uno dei sistemi più complessi e importanti dell'uomo. Due geni altamente omologhi, RHD e RHCE (indicati collettivamente come RH30 o RHCED), codificano gli antigeni del sistema del gruppo sanguigno Rh. Questi geni, strettamente legati tra di loro, sono localizzati nella posizione cromosomica umana 1p34.1-1p36. Il gene RHD, comunemente cancellato da un'ampia fascia della popolazione, codifica l'immunogeno più potente del gruppo sanguigno, l'antigene D. L'incompatibilità Rh tra il gruppo sanguigno materno e quello fetale provoca la malattia emolitica del neonato (HDN), che spesso porta alla morte del feto. Il gene RHCE esiste in quattro forme alleliche e ogni allele determina l'espressione di due antigeni nelle combinazioni Ce, ce, cE o CE. Gli antigeni RHCED sono proteine integrali di membrana che contengono 12 eliche transmembrana e mantengono l'integrità della membrana eritrocitaria. La presentazione dell'attività antigenica Rh richiede la formazione di un complesso tra gli antigeni RHCED e RHAG (RH50).
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
RhD Anticorpo (AFR1) | sc-52434 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
RhD Anticorpo (AFR1) FITC | sc-52434 FITC | 100 tests in 2 ml | $330.00 |