RAW 264.7 Whole Cell Lysate: sc-2211

RAW 264.7 è una linea cellulare derivata da un tumore murino indotto dal virus della leucemia di Abelson, ampiamente utilizzata per studiare le risposte immunitarie e la funzione dei macrofagi. Questo lisato offre una risorsa vitale per studiare l'attivazione dei macrofagi e i meccanismi cellulari alla base del loro ruolo nell'immunità innata. I ricercatori utilizzano il lisato RAW 264.7 per esaminare le vie innescate da vari immunostimolanti, tra cui componenti batterici come il lipopolisaccaride (LPS) e citochine, che inducono l'attivazione dei macrofagi attraverso i recettori toll-like (TLR). Questa attivazione porta alla segnalazione attraverso le vie NF-κB e MAPK, fondamentali per la produzione di citochine infiammatorie e l'orchestrazione delle risposte immunitarie. Il lisato viene utilizzato anche per studiare il ruolo del macrofago nella fagocitosi, nella presentazione dell'antigene e nella generazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS). Inoltre, consente di esplorare le interazioni tra macrofagi e altri tipi di cellule del sistema immunitario. Utilizzando il lisato di cellule RAW 264.7, gli scienziati possono comprendere i complessi meccanismi di regolazione che governano il comportamento dei macrofagi nella salute e nella malattia, arricchendo così la nostra comprensione dei processi immunologici.

RAW 264.7 Whole Cell Lysate Riferimenti:

1. La via del perossinitrito nello sviluppo: embriopatie da fenitoina e benzo[a]pirene in topi knockout per l'ossido nitrico inducibile.  |  Kasapinovic, S., et al. 2004. Free Radic Biol Med. 37: 1703-11. PMID: 15528029
2. Analisi immunocitochimica della sintassina-1 nelle papille gustative circumvallate di ratto.  |  Yang, R., et al. 2007. J Comp Neurol. 502: 883-93. PMID: 17447252
3. Effetti del fattore letale dell'antrace sul proteoma dei macrofagi: potenziale attività sulle sintasi dell'ossido nitrico.  |  Kim, J., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 472: 58-64. PMID: 18269913
4. Identificazione di bersagli host cogniti e di siti di ubiquilazione specifici sull'effettore SopB/SigD di Salmonella SPI-1.  |  Rogers, LD., et al. 2008. J Proteomics. 71: 97-108. PMID: 18541478
5. Compartimenti di cellule staminali e progenitrici nelle papille gustative di topo adulto.  |  Sullivan, JM., et al. 2010. Eur J Neurosci. 31: 1549-60. PMID: 20525068
6. La lesione del nervo pelvico provoca una rapida diminuzione dell'espressione della colina acetiltransferasi e l'aumento di c-Jun e ATF-3 in una popolazione distinta di neuroni pregangliari sacrali.  |  Peddie, CJ. and Keast, JR. 2011. Front Neurosci. 5: 6. PMID: 21283532
7. L'indometacina inibisce l'attivazione dell'ossido nitrico sintasi endoteliale nel rene di ratto: possibile ruolo di questo effetto nella patogenesi del danno renale indotto dall'indometacina.  |  Nagappan, AS., et al. 2014. Chem Biol Interact. 221: 77-87. PMID: 25110317
8. L'ubiquitinazione come meccanismo di trasporto di proteine micobatteriche ed eucariotiche solubili negli esosomi.  |  Smith, VL., et al. 2015. J Immunol. 195: 2722-30. PMID: 26246139
9. Interazioni tra il gene dell'otite media, Fbxo11, e p53 nel polmone embrionale di topo.  |  Tateossian, H., et al. 2015. Dis Model Mech. 8: 1531-42. PMID: 26471094
10. La funzione degli esosomi nella presentazione dell'antigene durante un'infezione in vivo da Mycobacterium tuberculosis.  |  Smith, VL., et al. 2017. Sci Rep. 7: 43578. PMID: 28262829
11. N-acetilcisteina rispetto al progesterone sulla neurotossicità periferica indotta dal cisplatino.  |  Zaki, SM., et al. 2018. Folia Morphol (Warsz). 77: 234-245. PMID: 29064553
12. Fenotipo vascolare di topi carenti di proteina precursore dell'amiloide.  |  d'Uscio, LV. and Katusic, ZS. 2019. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 316: H1297-H1308. PMID: 30901278
13. L'esposizione all'acetaminofene tossico induce stress ER polmonare distale, segnalazione proinfiammatoria e cambiamenti enfisematosi nel polmone murino adulto.  |  Sandoval, J., et al. 2019. Oxid Med Cell Longev. 2019: 7595126. PMID: 31885815
14. Liposomi antinfiammatori biomimetici dei macrofagi per l'homing e il trattamento della dissezione aortica.  |  Liu, J., et al. 2021. J Control Release. 337: 224-235. PMID: 34298057