Anticorpo Rad23B (E-10): sc-377409

Le cellule dei mammiferi esprimono due omologhi di Rad23 (proteina di riparazione del genoma): Rad23A (designato anche HR23A) e Rad23B (designato anche HR23B). Nelle cellule tipiche, la Rad23B di topo è circa dieci volte più abbondante della Rad23A di topo. La XPC endogena (proteina C dello xeroderma pigmentoso) presente nei fibroblasti embrionali di topo wildtype è relativamente stabile; il suo livello e la sua stabilità allo stato stazionario sembrano essere significativamente ridotti da un'interruzione mirata del gene Rad23B di topo, ma non da quello di Rad23A di topo. La perdita di entrambi i geni Rad23 di topo causa un'ulteriore forte riduzione del livello della proteina XPC. I geni RAD23 (RAD23A e RAD23B), che codificano le proteine Rad23 umane, sono fondamentali per la riparazione per escissione del DNA danneggiato dai raggi UV. I geni RAD23 assomigliano agli altri geni di riparazione del DNA, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 e RAD54, che presentano tutti un aumento della trascrizione in risposta ai danni al DNA e durante la meiosi. Rad23 è una proteina nucleare contenente un dominio ubiquitina-simile necessario per le funzioni biologiche. La proteina, altamente conservata, è coinvolta nella riparazione per escissione nucleotidica (NER) e si associa al proteasoma attraverso il suo N-terminale. Il dominio ubiquitina-associato C-terminale di Rad23 è evolutivamente conservato dal lievito all'uomo. Rad23 può anche agire come regolatore dell'attività del proteasoma 26S.

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Anticorpo Rad23B (E-10) Riferimenti:

1. Funzioni critiche di riconoscimento del danno al DNA di XPC-hHR23B e XPA-RPA nella riparazione per escissione nucleotidica.  |  Thoma, BS. and Vasquez, KM. 2003. Mol Carcinog. 38: 1-13. PMID: 12949838
2. XPC-hHR23B umano interagisce con XPA-RPA nel riconoscimento dei crosslink psoralen DNA interstrand diretti al triplex.  |  Thoma, BS., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 2993-3001. PMID: 15914671
3. hHR23B è necessario per l'attivazione genotossico-specifica di p53 e l'apoptosi.  |  Kaur, M., et al. 2007. Oncogene. 26: 1231-7. PMID: 16924240
4. L'huntingtina e l'atassina-3 espanse con PolyQ sequestrano gli adattatori di ubiquitina hHR23B e UBQLN2 in aggregati attraverso l'ubiquitina coniugata.  |  Yang, H., et al. 2018. FASEB J. 32: 2923-2933. PMID: 29401586
5. Basi molecolari per il riconoscimento e la verifica dei danni da parte di XPC-RAD23B e TFIIH nella riparazione per escissione dei nucleotidi.  |  Mu, H., et al. 2018. DNA Repair (Amst). 71: 33-42. PMID: 30174301
6. RAD23B citoplasmatico interagisce con CORO1C per promuovere sinergicamente la progressione e le metastasi del cancro colorettale.  |  Li, J., et al. 2021. Cancer Lett. 516: 13-27. PMID: 34062216
7. La deubiquitinasi PSMD7 promuove la proliferazione, l'invasione e la resistenza al cisplatino delle cellule di cancro gastrico stabilizzando RAD23B.  |  Wang, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3331-3342. PMID: 34512150
8. L'abbattimento di circ-RAD23B inibisce la progressione del carcinoma polmonare non a piccole cellule attraverso l'asse miR-142-3p/MAP4K3.  |  Zhuang, Q., et al. 2022. Thorac Cancer. 13: 750-760. PMID: 35106926
9. Identificazione di un nuovo asse KLF2/lncRNA SNHG12/miR-494-3p/RAD23B nel dolore neuropatico indotto dalla lesione del nervo di riserva.  |  Zhang, J., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 272. PMID: 35624111
10. HHR23B, un omologo di Rad23 umano, stimola la proteina XPC nella riparazione per escissione di nucleotidi in vitro.  |  Sugasawa, K., et al. 1996. Mol Cell Biol. 16: 4852-61. PMID: 8756644

L'anticorpo Rad23B preferito è l'anticorpo Rad23B (H-8): sc-137088.