Anticorpo Rad23B (C-4): sc-166507
- Rad23B Antibody C-4 è un monoclonale di topo IgG2a fornito in 200 µg/ml
- sensibilizzato nei confronti degli amminoacidi 77-196 mappati in una regione interna di Rad23B di origine human
- raccomandato per il rilevamento di Rad23B di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG2a BP- HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per Rad23B anticorpo (C-4) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con Rad23B Anticorpo (C-4) (vedi informazioni per l'ordine sotto).
Le cellule dei mammiferi esprimono due omologhi di Rad23 (proteina di riparazione del genoma): Rad23A (designato anche HR23A) e Rad23B (designato anche HR23B). Nelle cellule tipiche, la Rad23B di topo è circa dieci volte più abbondante della Rad23A di topo. La XPC endogena (proteina C dello xeroderma pigmentoso) presente nei fibroblasti embrionali di topo wildtype è relativamente stabile; il suo livello e la sua stabilità allo stato stazionario sembrano essere significativamente ridotti da un'interruzione mirata del gene Rad23B di topo, ma non da quello di Rad23A di topo. La perdita di entrambi i geni Rad23 di topo causa un'ulteriore forte riduzione del livello della proteina XPC. I geni RAD23 (RAD23A e RAD23B), che codificano le proteine Rad23 umane, sono fondamentali per la riparazione per escissione del DNA danneggiato dai raggi UV. I geni RAD23 assomigliano agli altri geni di riparazione del DNA, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 e RAD54, che presentano tutti un aumento della trascrizione in risposta ai danni al DNA e durante la meiosi. Rad23 è una proteina nucleare contenente un dominio ubiquitina-simile necessario per le funzioni biologiche. La proteina, altamente conservata, è coinvolta nella riparazione per escissione nucleotidica (NER) e si associa al proteasoma attraverso il suo N-terminale. Il dominio ubiquitina-associato C-terminale di Rad23 è evolutivamente conservato dal lievito all'uomo. Rad23 può anche agire come regolatore dell'attività del proteasoma 26S.
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Anticorpo Rad23B (C-4) Riferimenti:
- Il fotocross-linking di XPC-Rad23B sul DNA danneggiato dal cisplatino rivela contatti con entrambi i filamenti del duplex di DNA e copre l'addotto di DNA. | Neher, TM., et al. 2010. Biochemistry. 49: 669-78. PMID: 20028083
- Polimorfismi genetici in RAD23B e XPC modulano la capacità di riparazione del DNA e il rischio di cancro al seno nelle donne portoricane. | Pérez-Mayoral, J., et al. 2013. Mol Carcinog. 52 Suppl 1: E127-38. PMID: 23776089
- Identificazione e validazione funzionale di RAD23B come potenziale proteina nella progressione del cancro al seno umano. | Linge, A., et al. 2014. J Proteome Res. 13: 3212-22. PMID: 24897598
- Interazione della proteina XPC-RAD23B per la riparazione dell'escissione nucleotidica con il DNA contenente un addotto derivato dal benzo[a]pirene e un sito apurinico/pirimidinico all'interno di un cluster. | Starostenko, LV., et al. 2016. Biochemistry (Mosc). 81: 233-41. PMID: 27262192
- Il microRNA-196b aumenta la radiosensibilità delle cellule di cancro gastrico SNU-638 prendendo di mira RAD23B. | Shen, YN., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 105: 362-369. PMID: 29864624
- La fame di siero aumenta il turnover di p62/SQSTM1 fosforilata (serina 349), rivela l'espressione della proteina interattiva RAD23B del proteasoma e della N-glicanasi1 e sensibilizza i fibroblasti sinoviali umani alla morte cellulare indotta da BAY 11-7085. | Relic, B., et al. 2018. Oncotarget. 9: 35830-35843. PMID: 30533198
- L'up-regolazione di GRIM-19 aumenta la sensibilità delle cellule di cancro alla prostata al docetaxel, colpendo Rad23b. | Lin, H., et al. 2020. Clin Exp Pharmacol Physiol. 47: 76-84. PMID: 31531888
- Inibizione dell'escissione delle lesioni del DNA da idantoina generate ossidativamente da parte di NEIL1 mediante il legame competitivo del fattore di riparazione dell'escissione dei nucleotidi XPC-RAD23B. | Kolbanovskiy, M., et al. 2020. Biochemistry. 59: 1728-1736. PMID: 32302101
- Identificazione di un nuovo asse KLF2/lncRNA SNHG12/miR-494-3p/RAD23B nel dolore neuropatico indotto dalla lesione del nervo di riserva. | Zhang, J., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 272. PMID: 35624111
- FMNL3 promuove la migrazione e l'invasione delle cellule di cancro al seno attraverso l'inibizione dell'ubiquitinazione di Twist1 indotta da Rad23B. | Zhao, B., et al. 2025. J Cell Physiol. 240: e31481. PMID: 39582466
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Rad23B Anticorpo (C-4) | sc-166507 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Rad23B (C-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540113 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Rad23B (C-4): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546853 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |