Date published: 2025-9-11

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(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand (CAS 152140-65-3)

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Nomi alternativi:
(11R,12R)-N,N′-(9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diyl)bis[2-(diphenylphosphino)]-benzamide
Numero CAS:
152140-65-3
Purezza:
≥88%
Peso molecolare:
812.87
Formula molecolare:
C54H42N2O2P2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il ligando (R,R)-ANDEN-Fenil Trost, indicato come (R,R)-ANDEN-PT, è uno straordinario ligando impiegato nella sintesi organica, in particolare nel campo della catalisi asimmetrica. Si presenta come un ligando chirale e bidentato, composto da un gruppo fenilico e da un gruppo ammidico. In particolare, questo ligando è stato ampiamente utilizzato nello sviluppo di catalizzatori enantioselettivi per una serie di trasformazioni, tra cui l'idroacilazione, l'idrosililazione e l'idroborazione. Inoltre, il ligando (R,R)-ANDEN-Fenil Trost funge da prezioso ligando per la formazione di legami carbonio-carbonio catalizzata da acidi di Lewis e per la sintesi di composti enantiomericamente puri. Il meccanismo d'azione del ligando (R,R)-ANDEN-Fenile Trost deriva dalla formazione di un complesso chelato tra il ligando e il catalizzatore metallico. La formazione di questo complesso conferisce stabilità allo stato di transizione della reazione, facilitando di conseguenza la generazione del prodotto desiderato. Inoltre, la chiralità intrinseca del ligando consente di creare catalizzatori enantioselettivi, permettendo così la sintesi di composti enantiomericamente puri.


(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand (CAS 152140-65-3) Referenze

  1. Sintesi asimmetrica di 9,10-diidrofenanteni chirali mediante alchilazione asimmetrica intramolecolare di Friedel-Crafts di fenoli catalizzata da Pd.  |  Suzuki, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 2350-3. PMID: 22509956
  2. Formazione altamente enantioselettiva di α-allil-α-arilciclopentanoni mediante alchilazione allilica asimmetrica decarbossilata catalizzata da Pd.  |  Akula, R., et al. 2016. Chemistry. 22: 9938-42. PMID: 27191198
  3. Sintesi enantioselettiva di α-allil-α-arildiidrocumarine e 3-isocromanoni mediante alchilazione asimmetrica decarbossilata catalizzata da Pd.  |  Akula, R. and Guiry, PJ. 2016. Org Lett. 18: 5472-5475. PMID: 27780358
  4. Sintesi enantioselettiva di ossindoli α-allil-α-arilici stericamente ostacolati mediante alchilazione allilica decarbossilata asimmetrica catalizzata da palladio.  |  Jackson, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 8166-8178. PMID: 28920985
  5. Sintesi di ossindoli α-arilici mediante alchilazione di Friedel-Crafts di arene.  |  Rokade, BV. and Guiry, PJ. 2020. J Org Chem. 85: 6172-6180. PMID: 32259447

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand, 50 mg

sc-250836
50 mg
$163.00

(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand, 100 mg

sc-250836A
100 mg
$230.00

(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand, 250 mg

sc-250836B
250 mg
$561.00