Date published: 2025-9-9

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(R)-(+)-Propranolol hydrochloride (CAS 5051-22-9)

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Nomi alternativi:
(R)-1-(isopropylamino)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol hydrochloride; Propranolol HCl
Applicazione:
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride è un anantiomero meno attivo del betabloccante non selettivo propranololo
Numero CAS:
5051-22-9
Peso molecolare:
295.81
Formula molecolare:
C16H21NO2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il (R)-(+)-Propranololo cloridrato è un antagonista dei recettori beta-adrenergici che agisce bloccando in modo competitivo il legame delle catecolamine ai recettori beta-adrenergici nel cuore, nei vasi sanguigni, nei bronchi, nel pancreas e nel fegato. A livello cellulare, il (R)-(+)-Propranololo cloridrato agisce diminuendo l'attività della proteina chinasi ciclico AMP-dipendente, determinando una diminuzione della fosforilazione dei canali del calcio di tipo L e una riduzione dell'afflusso di ioni calcio nei miociti cardiaci. Ciò determina un effetto inotropo e cronotropo negativo sul cuore.


(R)-(+)-Propranolol hydrochloride (CAS 5051-22-9) Referenze

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  2. Inibizione del (-)-propranololo cloridrato da parte del suo enantiomero nei topi bianchi.  |  Kuzeff, RM., et al. 2003. Forsch Komplementarmed Klass Naturheilkd. 10: 309-14. PMID: 14707479
  3. Microestrazione in fase solida accoppiata all'elettroforesi capillare per la determinazione degli enantiomeri di propranololo nelle urine utilizzando una fibra di calix[4]arene derivata da sol-gel.  |  Zhou, X., et al. 2006. J Chromatogr A. 1104: 359-65. PMID: 16384573
  4. Separazione semipreparativa di enantiomeri di propranololo cloridrato mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni utilizzando una fase stazionaria chirale di cellulosa tris(3,5-dimetilfenilcarbammato).  |  Chen, L., et al. 2008. J Chromatogr Sci. 46: 767-71. PMID: 19007476
  5. Proprietà biologiche degli isomeri ottici del propranololo e loro effetti sulle aritmie cardiache.  |  Barrett, AM. and Cullum, VA. 1968. Br J Pharmacol. 34: 43-55. PMID: 19108278
  6. Attività antitumorale dell'antagonista dei recettori beta-adrenergici propranololo nel neuroblastoma.  |  Wolter, JK., et al. 2014. Oncotarget. 5: 161-72. PMID: 24389287
  7. Quantificazione degli enantiomeri del propranololo in piccoli campioni di sangue di ratto mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa dopo derivatizzazione chirale.  |  Guttendorf, RJ., et al. 1989. J Chromatogr. 489: 333-43. PMID: 2753957
  8. Enantioseparazione simultanea e studi di simulazione di atenololo, metoprololo e propranololo su colonna Chiralpak® IG mediante cromatografia con fluido supercritico.  |  Pandya, PA., et al. 2021. J Pharm Anal. 11: 746-756. PMID: 35028180
  9. Metabolismo del propranololo ('Inderal'), un potente e specifico agente bloccante dei recettori beta-adrenergici.  |  Bond, PA. 1967. Nature. 213: 721. PMID: 6031788
  10. Disposizione stereoselettiva e glucuronidazione del propranololo nell'uomo.  |  Silber, B., et al. 1982. J Pharm Sci. 71: 699-704. PMID: 7097538
  11. Tossicocinetica di una singola dose endovenosa di rac-propranololo rispetto al propranololo otticamente puro nel ratto.  |  Bode, W., et al. 1995. Chirality. 7: 626-31. PMID: 8593256
  12. Determinazione degli enantiomeri di citalopram nel plasma umano mediante separazione cromatografica liquida su colonna Chiral-AGP.  |  Haupt, D. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 685: 299-305. PMID: 8953171
  13. Enantioseparazione di beta-bloccanti marcati con un reagente fluorescente chirale, R (-)-DBD-PyNCS, mediante cromatografia liquida a fase inversa.  |  Toyo'oka, T., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 1467-76. PMID: 9226577

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(R)-(+)-Propranolol hydrochloride, 100 mg

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