Date published: 2025-9-16

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R-Palmitoyl-(2-methyl) Ethanolamide (CAS 179951-56-5)

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Nomi alternativi:
N-(2R-hydroxypropyl)-hexadecanamide
Applicazione:
R-Palmitoyl-(2-methyl) Ethanolamide è un analogo metabolicamente stabile della palmitoil-etanolamide
Numero CAS:
179951-56-5
Peso molecolare:
313.5
Formula molecolare:
C19H39NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La R-Palmitoyl-(2-methyl) Ethanolamide, con numero CAS 179951-56-5, è un analogo sintetico della famiglia delle ammidi degli acidi grassi, specificamente progettato per sondare i ruoli e i meccanismi biologici delle N-aciletanolamine (NAE). Questo composto è strutturalmente caratterizzato da una moiety di acido palmitico legata a un gruppo etanolaminico che contiene una sostituzione metilica al secondo carbonio. Questa modifica strutturale è fondamentale per la ricerca, in quanto consente di capire come lievi cambiamenti nella struttura molecolare possano alterare l'interazione con i recettori cellulari e gli enzimi coinvolti nelle vie di segnalazione dei lipidi. In ambito di ricerca, la R-Palmitoil-(2-metil)etanolamide viene utilizzata per studiarne l'affinità e l'efficacia nei confronti dei recettori dei cannabinoidi, che fanno parte di un sistema più ampio che influenza varie funzioni cellulari come l'equilibrio energetico, la regolazione dell'umore e le risposte cellulari allo stress. Inoltre, questo composto aiuta a esaminare il ruolo delle ammidi degli acidi grassi nel modulare l'attività di questi recettori, influenzando così le vie di trasduzione del segnale che regolano i processi fisiologici. Comprendendo le interazioni e gli effetti specifici di questa molecola all'interno dei sistemi cellulari, i ricercatori mirano a spiegare i ruoli più ampi delle ammidi degli acidi grassi modificate nella segnalazione cellulare, portando potenzialmente a nuove intuizioni sulla modulazione dei mediatori derivati dai lipidi nell'omeostasi cellulare.


R-Palmitoyl-(2-methyl) Ethanolamide (CAS 179951-56-5) Referenze

  1. Effetti di omologhi e analoghi della palmitoiletanolamide sull'inattivazione dell'endocannabinoide anandamide.  |  Jonsson, KO., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 1263-75. PMID: 11498512
  2. La palmitoiletanolamide aumenta dopo l'ischemia cerebrale focale e potenzia la motilità delle cellule microgliali.  |  Franklin, A., et al. 2003. J Neurosci. 23: 7767-75. PMID: 12944505
  3. Attività antinfiammatoria dei composti ottenuti da tuorlo d'uovo, olio di arachidi e lecitina di soia.  |  GANLEY, OH., et al. 1958. J Lab Clin Med. 51: 709-14. PMID: 13539486
  4. Modelli di test umani per la bioequivalenza dei corticosteroidi topici: una revisione.  |  Olsen, EA. 1992. Int J Dermatol. 31 Suppl 1: 9-13. PMID: 1428469
  5. Panoramica delle famiglie chimiche di inibitori della lipasi degli acidi grassi e della monoacilglicerina.  |  Vandevoorde, S. 2008. Curr Top Med Chem. 8: 247-67. PMID: 18289091
  6. Analisi integrate di trascrittomica e metabolomica per caratterizzare gli effetti antitumorali dell'(-)-epigallocatechina-3-gallato in cellule umane di cancro al colon.  |  Zhang, Z., et al. 2020. Toxicol Appl Pharmacol. 401: 115100. PMID: 32512070
  7. Sintesi, modellazione molecolare e valutazione biologica di analoghi metabolicamente stabili dell'ammide degli acidi grassi endogeni Palmitoiletanolamide.  |  D'Aloia, A., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33260658
  8. L'integrazione alimentare con inulina migliora la performance di lattazione e i lipidi sierici regolando il microbioma del rumine e il metaboloma delle vacche da latte.  |  Wang, Y., et al. 2021. Anim Nutr. 7: 1189-1204. PMID: 34754961
  9. Screening di batteri endofiti di Leucojum aestivum'Gravety Giant' come potenziale fonte di alcaloidi e come antagonista di alcuni patogeni fungini delle piante.  |  Munakata, Y., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 36296365

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

R-Palmitoyl-(2-methyl) Ethanolamide, 5 mg

sc-205483
5 mg
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R-Palmitoyl-(2-methyl) Ethanolamide, 10 mg

sc-205483A
10 mg
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