Date published: 2026-1-21

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(R)-Indoxacarb (CAS 185608-75-7)

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Numero CAS:
185608-75-7
Peso molecolare:
527.83
Formula molecolare:
C22H17ClF3N3O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'indossacarb (R)-, membro della classe delle ossadiazine, è un pesticida ampiamente utilizzato nell'industria agricola per gestire i parassiti, in particolare gli insetti lepidotteri, noti per causare ingenti danni alle colture. Il composto ha dimostrato un'efficacia eccezionale contro questi parassiti, pur presentando una bassa tossicità nei confronti degli organismi non bersaglio. La sua efficacia e sicurezza sono state sottoposte a un esame approfondito, che lo ha reso un componente essenziale nelle strategie di gestione dei parassiti attuate in tutto il mondo. Le agenzie di regolamentazione di vari Paesi, tra cui Stati Uniti, Canada e Australia, ne hanno approvato l'uso. Il meccanismo d'azione dell'(R)-Indoxacarb consiste nell'inibire i canali del sodio nel sistema nervoso degli insetti, interrompendo di conseguenza gli impulsi nervosi e inducendo la paralisi, portando infine alla morte dell'insetto. La sua selettività nei confronti dei canali del sodio degli insetti e la minima attività sui canali dei mammiferi contribuiscono alla sua reputazione di pesticida sicuro ed efficace. L'indoxacarb (R)- è stato accuratamente valutato per ridurre al minimo il suo impatto sugli organismi non bersaglio, come mammiferi, uccelli e pesci. Presenta un rapido metabolismo ed escrezione, evitando l'accumulo nell'ambiente. Inoltre, gli studi non indicano effetti significativi sui microrganismi del suolo o sulla crescita delle piante causati dal composto. Questi risultati rafforzano il suo profilo di sicurezza favorevole e la sua compatibilità ambientale.


(R)-Indoxacarb (CAS 185608-75-7) Referenze

  1. Separazione enantiomerica dell'indoxacarb su una fase stazionaria chirale a base di amilosio e sua applicazione nello studio della degradazione dell'indoxacarb in acqua.  |  Zhang, Y., et al. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 1371-7. PMID: 24687873
  2. Studio comparativo delle degradazioni selettive di due enantiomeri nel racemato e in una concentrazione arricchita di indoxacarb nel suolo.  |  Zhang, YP., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 9066-72. PMID: 25134952
  3. Degradazione enantioselettiva dell'indoxacarb da diverse formulazioni commerciali applicate al tè.  |  Zhang, Y., et al. 2015. Chirality. 27: 262-7. PMID: 25644775
  4. Degradazione e residui degli enantiomeri dell'indoxacarb nelle piante di riso, negli scafi di riso e nel riso integrale utilizzando una formulazione arricchita di S-indoxacarb e una formulazione enantiopura.  |  Shi, L., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4301. PMID: 29847698
  5. Applicazione e determinazione del residuo enantiomerico di diniconazolo nel tè, nell'uva e nella mela mediante cromatografia fluida supercritica accoppiata alla spettrometria di massa a tempo di volo quadrupolare.  |  Zhang, X., et al. 2018. J Chromatogr A. 1581-1582: 144-155. PMID: 30401538
  6. Effetti dei nanotubi di carbonio a parete multipla sulla tossicità enantioselettiva dell'insetticida chirale indoxacarb nei confronti del pesce zebra (Danio rerio).  |  Wang, J., et al. 2020. J Hazard Mater. 397: 122724. PMID: 32387829
  7. Catabolismo enantioselettivo dei due enantiomeri dell'erbicida acido fenossialcanoico diclorprop da parte di Sphingopyxis sp. DBS4.  |  Zhang, L., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 6967-6976. PMID: 32530641
  8. Enantioselettività dell'indoxacarb durante la coltivazione, la lavorazione e la preparazione del tè: Degradazione, metaboliti e tossicità.  |  Zhong, Q., et al. 2022. Sci Total Environ. 823: 153763. PMID: 35151732
  9. Separazioni cromatografiche liquide ad alte prestazioni enantioselettive per studiare la presenza e il destino dei pesticidi chirali nel suolo, nell'acqua e nei prodotti agricoli.  |  Lucci, E., et al. 2022. J Chromatogr A. 1685: 463595. PMID: 36323104
  10. Enantioselettività degli enantiomeri di indoxacarb nelle larve di Bombyx mori: tossicità, bioaccumulo e biotrasformazione.  |  Lin, Q., et al. 2023. Pest Manag Sci.. PMID: 36797221
  11. Tossicità comparata, impatto biochimico e fisiologico di clorantraniliprole e indoxacarb su Mamestra brassicae (Lepidoptera: Noctuidae).  |  Moustafa, MAM., et al. 2023. Toxics. 11: PMID: 36976977

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-Indoxacarb, 2.5 mg

sc-488292
2.5 mg
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