Struttura molecolare di (R)-(-)-2-Octanol, Numero CAS: 5978-70-1
(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1)
Nomi alternativi:
(R)-(−)-Hexylmethylcarbinol
Numero CAS:
5978-70-1
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
130.23
Formula molecolare:
C8H18O
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L'ottanolo (R)-(-)-2, un alcol chirale che possiede forme enantiomeriche, svolge un ruolo fondamentale in numerose applicazioni scientifiche. È un solvente versatile, che facilita varie reazioni e serve anche come elemento costitutivo chirale fondamentale per la sintesi di diversi composti. Grazie alle sue eccezionali capacità di legame idrogeno, l'ottanolo (R)-(-)-2 trova utilità nello studio dei sistemi biologici. Inoltre, funziona come un notevole selettore chirale in cromatografia, consentendo la separazione e la purificazione degli enantiomeri.
(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1) Referenze
- La stereoselettività e le proprietà catalitiche della 2-[(R)-2-idrossipropiltio]etansolfonato deidrogenasi di Xanthobacter autotrophicus sono controllate dalle interazioni tra i residui di arginina del C-terminale e il sulfonato del coenzima M. | Clark, DD., et al. 2004. Biochemistry. 43: 6763-71. PMID: 15157110
- Conversione ad alta resa di (R)-2-ottanolo dal corrispondente racemato mediante stereoinversione con Candida rugosa. | Nie, Y., et al. 2005. Biotechnol Lett. 27: 23-6. PMID: 15685415
- Caratterizzazione funzionale di alcol ossidasi di Aspergillus terreus MTCC 6324. | Kumar, AK. and Goswami, P. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 72: 906-11. PMID: 16547701
- Riduzione anti-prelogica di composti carbonilici prochirali da parte di Oenococcus oeni in un sistema bifasico. | Hu, J. and Xu, Y. 2006. Biotechnol Lett. 28: 1115-9. PMID: 16794770
- Purificazione e caratterizzazione di un'alcol deidrogenasi anti-Prelog di Oenococcus oeni che riduce il 2-ottanone a (R)-2-ottanolo. | Meng, F. and Xu, Y. 2010. Biotechnol Lett. 32: 533-7. PMID: 20035369
- Nuovo strumento chirale, (R)-2-ottanolo deidrogenasi, da Pichia finlandica: purificazione, clonazione genica e applicazione per α-alcoli otticamente attivi. | Yamamoto, H. and Kudoh, M. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 8087-96. PMID: 23274959
- Combinazione di solvente eutettico profondo e liquido ionico per migliorare la riduzione biocatalitica del 2-ottanone con la cellula Acetobacter pasteurianus GIM1.158. | Xu, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26158. PMID: 27185089
- Proprietà elettroniche della funzione nitrosamina. | Lyle, RE., et al. 1978. IARC Sci Publ (1971). 99-107. PMID: 680749
- Cinetica delle reazioni di trasferimento acilico in mezzi organici catalizzate dalla lipasi B di Candida antarctica. | Martinelle, M. and Hult, K. 1995. Biochim Biophys Acta. 1251: 191-7. PMID: 7669809
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(R)-(−)-2-Octanol, 5 g | sc-250847 | 5 g | $123.00 |