Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

QX 314 chloride (CAS 5369-03-9)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Lidocaine N-ethyl chloride; N-(2,6-dimethylphenylcarbamoylmethyl)triethylammonium chloride
Applicazione:
QX 314 chloride è un bloccante del canale Na+ attivato dal voltaggio
Numero CAS:
5369-03-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
298.85
Formula molecolare:
C16H27N2O•Cl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

QX 314 cloruro è un derivato quaternario impermeabile alla membrana della lidocaina, un bloccante dei canali Na+ attivati dal voltaggio. In ambito sperimentale, la capacità del cloruro QX-314 di inibire selettivamente alcuni tipi di fibre nervose, lasciandone inalterati altri, rappresenta uno strumento prezioso per gli scienziati che studiano il ruolo specifico delle diverse fibre nervose nel dolore, nella sensazione e nella funzione motoria. Questa specificità consente studi dettagliati sulle vie coinvolte nella percezione del dolore e nella trasmissione dei segnali nervosi. Inoltre, il composto è stato utilizzato nella ricerca di base per comprendere meglio i principi fondamentali della funzione neuronale e le proprietà biofisiche dei canali del sodio.


QX 314 chloride (CAS 5369-03-9) Referenze

  1. Il gamma-aminobutirrato, alfa-carbossi-2-nitrobenzil estere blocca selettivamente la trasmissione sinaptica inibitoria nel giro dentato di ratto.  |  Molnár, P. and Nadler, JV. 2000. Eur J Pharmacol. 391: 255-62. PMID: 10729366
  2. Mancanza di effetti dello zinco rilasciato dalla fibra muscolare sui recettori GABA(A) delle cellule dei granuli nel modello di epilessia con pilocarpina.  |  Molnár, P. and Nadler, JV. 2001. J Neurophysiol. 85: 1932-40. PMID: 11353010
  3. Ruolo dei sottotipi NR2A e NR2B dei recettori NMDA nella depressione a lungo termine nella corteccia cingolata anteriore.  |  Toyoda, H., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 485-94. PMID: 16045501
  4. Deficit nella memoria della paura e nel potenziamento a lungo termine in un modello murino della sindrome dell'X fragile.  |  Zhao, MG., et al. 2005. J Neurosci. 25: 7385-92. PMID: 16093389
  5. Passaggio ad AMPA permeabili al Ca2+ e riduzione della neurotrasmissione mediata dai recettori NR2B NMDA nelle sinapsi nocicettive del corno dorsale durante il dolore infiammatorio nel ratto.  |  Vikman, KS., et al. 2008. J Physiol. 586: 515-27. PMID: 18033811
  6. Potenziamento genetico della memoria di paura in tracce e del potenziamento del cingolo in topi che sovraesprimono la proteina chinasi IV dipendente dal Ca2+/calmodulina.  |  Wu, LJ., et al. 2008. Eur J Neurosci. 27: 1923-32. PMID: 18412613
  7. Il derivato quaternario della lidocaina, QX-314, esercita effetti bifasici sui canali del recettore transiente potenziale vanilloide di sottotipo 1 in vitro.  |  Rivera-Acevedo, RE., et al. 2011. Anesthesiology. 114: 1425-34. PMID: 21502857
  8. Le basi sinaptiche e morfologiche della selettività di orientamento in una cellula amacrina poliassonale della retina di coniglio.  |  Murphy-Baum, BL. and Taylor, WR. 2015. J Neurosci. 35: 13336-50. PMID: 26424882
  9. Un rafforzamento sinaptico distinto delle vie striatali dirette e indirette guida il consumo di alcol.  |  Cheng, Y., et al. 2017. Biol Psychiatry. 81: 918-929. PMID: 27470168
  10. L'astinenza dalla preferenza condizionata per il luogo indotta dalla cocaina produce cambiamenti discreti nelle sinapsi glutammatergiche sui neuroni dello strato profondo 5/6 delle cortecce prelimbiche e infralimbiche.  |  Pena-Bravo, JI., et al. 2017. eNeuro. 4: PMID: 29242822
  11. Microcapsule nano-ingegnerizzate potenziano il trattamento del dolore persistente.  |  Kopach, O., et al. 2018. Drug Deliv. 25: 435-447. PMID: 29383961
  12. Gli effetti fisiologici della caffeina sulla trasmissione sinaptica e sulla plasticità nell'ippocampo di topo dipendono selettivamente dai recettori dell'adenosina A1 e A2A.  |  Lopes, JP., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 313-321. PMID: 31199895
  13. Blocco anestetico locale dei canali Na+ muscolari resistenti alla batracotossina.  |  Wang, GK., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 389-96. PMID: 9687581

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

QX 314 chloride, 50 mg

sc-203674
50 mg
$173.00

QX 314 chloride, 100 mg

sc-203674A
100 mg
$234.00

QX 314 chloride, 500 mg

sc-203674B
500 mg
$556.00

QX 314 chloride, 1 g

sc-203674C
1 g
$826.00