Date published: 2025-12-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Quinoline-8-carbaldehyde (CAS 38707-70-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
38707-70-9
Peso molecolare:
157.17
Formula molecolare:
C10H7NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La chinolina-8-carbaldeide è un composto chimico che funge da intermedio chiave nella sintesi di vari composti organici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a una serie di reazioni chimiche, tra cui processi di condensazione, ossidazione e riduzione. Nel contesto sperimentale, la chinolina-8-carbaldeide funge da versatile elemento costitutivo per la creazione di diverse strutture molecolari, consentendo la formazione di molecole organiche complesse. Il suo ruolo funzionale risiede nella capacità di subire trasformazioni chimiche specifiche, che portano alla produzione di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi di ricerca. A livello molecolare, la chinolina-8-carbaldeide interagisce con altri reagenti per facilitare la formazione di nuovi legami chimici, contribuendo così allo sviluppo di molecole innovative per scopi sperimentali. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a percorsi sintetici che portano alla generazione di diverse entità chimiche, ampliando il campo di ricerca della chimica organica.


Quinoline-8-carbaldehyde (CAS 38707-70-9) Referenze

  1. Ossidazione di 6- e 8-metilchinoline per illuminazione UV in presenza di una polvere di fotocatalizzatore TiO2.  |  Navío, JA., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 133-5. PMID: 12659129
  2. Arilazione catalitica C(sp(3))-H di ammine primarie libere con un gruppo eso-direttivo generato in situ.  |  Xu, Y., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 9084-7. PMID: 27276342
  3. Un complesso pentacoordinato norbornenil-acil-rodio(iii) come probabile intermedio nell'idroacilazione catalitica del norbornadiene.  |  Almenara, N., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 18502-18509. PMID: 27774563
  4. Nei mammiferi esistono trifosfati nucleosidici modificati.  |  Jiang, HP., et al. 2018. Chem Sci. 9: 4160-4167. PMID: 29780546
  5. Complessi di rame(ii) basati su ligandi Schiff-base derivati da chinoline: sintesi, caratterizzazione, capacità di legare HSA/DNA e attività antitumorale.  |  Hu, K., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 1663-1672. PMID: 30429971
  6. Miglioramento della cinetica dei processi di scambio di idrazoni: uno studio sperimentale e computazionale.  |  Higgs, PL., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3218-3224. PMID: 30840013
  7. Complessi acilici ciclici di palladio(II). Sintesi e spettroscopia NMR di complessi acilici derivati da chinolina-8-carbaldeide e 2-(dimetilammino)benzaldeide  |  C.G. Anklin, P.S. Pregosin. 1983. Journal of Organometallic Chemistry. 243: 101-109.
  8. Trasformazioni di basi di schiff derivate dalla chinolina-8-carbaldeide. Sintesi di chinoline sostituite C-8  |  Nüket Ocal, ÇIgdem Yolaçan, ŞEniz Kaban, Vargas M. Leonor, Vladimir Kouznetsov. 2001. Journal of Heterocyclic Chemistry. 38: 233-236.
  9. Funzionalizzazione e mineralizzazione di alcuni composti N-eterociclici per illuminazione UV in presenza di fotocatalizzatori TiO2 non drogati e drogati con ferro  |  J.A. Navío a, M. Macias a, M. Garcia-Gómez b, M.A. Pradera b. 2008. Applied Catalysis B: Environmental. 82: 225-232.
  10. Sintesi e applicazione di nuovi ligandi iminopiridinici nell'alchilazione allilica enantioselettiva catalizzata da palladio  |  Maurizio Solinas a, Barbara Sechi a, Giorgio Chelucci b, Salvatore Baldino b, José R. Pedro c, Gonzalo Blay c. 2014. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 385: 73-77.
  11. Reazioni di chinoline-2(6,8)-carbaldeidi con arene per azione di vari acidi di Brønsted o di Lewis: sintesi di diarilmetilchinoline  |  Marina А. Borisova, Dmitry S. Ryabukhin & Aleksander V. Vasilyev. 2020. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 56: 964–967.
  12. Accoppiamento incrociato rodio(III) catalizzato di ioni di solfossonio con chinoline-8-carbossaldeidi per la sintesi di chinoline-1,3-dichetoni  |  Xue-Li Lyu, Shi-Sheng Huang, Dr. Yuan-Qiong Huang, Prof. Dr. Hong-Jian Song, Prof. Dr. Yu-Xiu Liu, Prof. Dr. Yong-Qiang Li, Prof. Dr. Shao-Xiang Yang, Prof. Dr. Qing-Min Wang. 2021. Asian Journal of Organic Chemistry. 10: 176-179.
  13. Studi sperimentali e DFT su acili esacoordinati (alchilici) e idrossialchili pentacoordinati (fosfiniti) di rodio (III). Idrolisi catalitica dell'ammoniaca borano  |  Dr. Susan Azpeitia, Dr. Claudio Mendicute-Fierro, Dr. Miguel A. Huertos, Dr. Antonio Rodríguez-Diéguez, Dr. José M. Seco, Dr. Antonio J. Mota, Prof. Dr. María A. Garralda. 2021. European Journal of Inorganic Chemistry. 2021: 879-891.
  14. Adattamento costituzionale guidato dagli ioni metallici nell'organo-metatesi covalente dinamica C=C/C=N  |  Dr. Ruirui Gu, Prof. Dr. Jean-Marie Lehn. 2021. Chemistry – An Asian Journal. 16: 44-48.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Quinoline-8-carbaldehyde, 1 g

sc-272135
1 g
$122.00