Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate (CAS 6151-30-0)

La quinacrina cloridrato (QDHD) è un inibitore della PLA2 (fosfoslipasi A2). Mostra un'inibizione sinergica delle cellule del cancro alla prostata quando viene utilizzata in combinazione con paclitaxel o lovastatina. È anche un inibitore di AChR, cPLA2, MAO-A e MAO-B. La quinacrina cloridrato diidrato agisce come agonista non selettivo dei recettori muscarinici dell'acetilcolina, provocando il rilascio di secondi messaggeri intracellulari, come l'AMP ciclico e gli ioni calcio. Mostrando una vasta gamma di impatti biochimici e fisiologici, la chinacrina cloridrato diidrato provoca l'attivazione dell'adenilato ciclasi, l'inibizione della fosfodiesterasi, la stimolazione della fosfolipasi C, la promozione del rilascio di calcio intracellulare e l'ostacolo della Na+/K+ ATPasi. Inoltre, manifesta diversi altri effetti, come il potenziamento del rilascio di neurotrasmettitori, l'impedimento del rilascio di citochine e la stimolazione del rilascio di ossido nitrico. Queste attività conferiscono alla chinacrina cloridrato diidrato proprietà antimalariche, antinfiammatorie, antitumorali, anticonvulsivanti, antiparassitarie e antibatteriche.