Date published: 2025-9-7

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Pyrocatechol (CAS 120-80-9)

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Nomi alternativi:
1,2-Benzenediol; 1,2-Dihydroxybenzene; Catechol
Applicazione:
Pyrocatechol è un utile precursore di vari pesticidi, aromi e profumi.
Numero CAS:
120-80-9
Peso molecolare:
110.11
Formula molecolare:
C6H6O2
Informazioni supplementari:
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Il pirocatecolo, noto anche come 1,2-diidrossibenzene, è un composto organico. Questo solido bianco e cristallino è solubile in acqua, alcol ed etere. Nella ricerca scientifica, il pirocatecolo serve come componente fondamentale in una moltitudine di applicazioni. In vitro, il pirocatecolo svolge un ruolo nello studio dei meccanismi d'azione di enzimi e altre proteine. In particolare, il pirocatecolo funziona come inibitore competitivo dell'enzima catecol-O-metiltransferasi (COMT). Questo enzima è responsabile della metabolizzazione di catecolamine come la dopamina, l'epinefrina e la noradrenalina.


Pyrocatechol (CAS 120-80-9) Referenze

  1. Il pirocatecolo violetto come reagente per la rilevazione dei cationi.  |  MACEK, K. and MORAVEK, L. 1956. Nature. 178: 102-3. PMID: 13348643
  2. Il pirocatecolo violetto come marcatore per caratterizzare la permeabilità della membrana liposomiale utilizzando la chelazione e la spettrofotometria derivata del primo ordine.  |  Jin, Y., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 379-82. PMID: 15708681
  3. Cinetica di deposizione e stabilità di film coordinati pirocatecolo-FeIII.  |  Meyer, C., et al. 2017. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 72: 620-624. PMID: 28024630
  4. Ruolo contrastante di fenolo e pirocatecolo sulla degradazione del 4-clorofenolo in un reattore fotocatalitico-biologico.  |  Zhang, C., et al. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 24725-24731. PMID: 28942472
  5. Acetossilazione C-H catalizzata da cobalto di fenoli con gruppi direttori monodentati rimovibili: Accesso a derivati del pirocatecolo.  |  Gou, Q., et al. 2020. Org Lett. 22: 1966-1971. PMID: 32073867
  6. Ossido di grafene magnetico impregnato di pirocatecolo violetto per la microestrazione magnetica in fase solida del rame in acqua, tè nero e integratori alimentari.  |  Ozkantar, N., et al. 2020. Food Chem. 321: 126737. PMID: 32278275
  7. Modellazione molecolare e studio in vitro del pirocatecolo come potenziale farmacoforo dell'inibitore del CD151.  |  Akella, M. and Malla, R. 2020. J Mol Graph Model. 100: 107681. PMID: 32738620
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  9. Rilevazione del glifosato con un GlyPKit a base di rame(II)-pirocatecolo violetto.  |  Yadav, P. and Zelder, F. 2021. Anal Methods. 13: 4354-4360. PMID: 34570143
  10. Analisi TLC-densitometrica simultanea di catechina, pirocatecolo e quercetina in blocchi di gambir di Pesisir Selatan.  |  Kamal, S., et al. 2022. Heliyon. 8: e08985. PMID: 35252606
  11. Un nuovo array di sensori a fluorescenza a doppio canale basato sulla reazione di o-fenilendiammina/3,4-diamminotoluene e pirocatecolo per la discriminazione del Baijiu.  |  Wu, M., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 278: 121273. PMID: 35537257
  12. Coloranti organici selezionati (acido carminico, pirocatecolo violetto e ditizone) sensibilizzati con metalli (argento, neodimio) drogati con materiali nanostrutturati TiO2/ZnO: Un fotoanodo per celle solari ibride a etero-giunzione bulk.  |  Ullah, N., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 278: 121387. PMID: 35597162
  13. Il pirocatecolo allevia la lesione renale acuta indotta dal cisplatino inibendo la produzione di ROS.  |  Xie, X., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 2158644. PMID: 36193072

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Pyrocatechol, 100 g

sc-215763
100 g
$43.00

Pyrocatechol, 500 g

sc-215763A
500 g
$158.00