Date published: 2025-9-7

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Pyripyropene A (CAS 147444-03-9)

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Nomi alternativi:
PPPA
Applicazione:
Pyripyropene A è un inibitore altamente specifico dell'acil-coenzima A:colesterolo acetiltransferasi 2 (ACAT2)
Numero CAS:
147444-03-9
Purezza:
≥85%
Peso molecolare:
583.6
Formula molecolare:
C31H37NO10
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il piripipropene A è un composto naturale presente nell'Aspergillus fumigatus FO-1289. Funziona come inibitore potente e selettivo dell'acil-coenzima A: colesterolo acetiltransferasi 2 (ACAT2). Il piropiropene A è stato studiato per le sue potenziali applicazioni in agricoltura e nella gestione ambientale, in particolare nel controllo di parassiti e insetti dannosi per le colture. La sua capacità di interferire con specifiche vie biochimiche negli insetti suggerisce che potrebbe essere utilizzato come composto guida per lo sviluppo di nuovi tipi di insetticidi più mirati e rispettosi dell'ambiente rispetto ad alcune opzioni attualmente disponibili.


Pyripyropene A (CAS 147444-03-9) Referenze

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  2. Identificazione di inibitori specifici di ACAT1- e ACAT2 mediante un nuovo test di fluorescenza basato su cellule: unicità di ACAT individuali.  |  Lada, AT., et al. 2004. J Lipid Res. 45: 378-86. PMID: 14617738
  3. ACAT2 è localizzato negli epatociti ed è il principale enzima colesterolo-esterificante nel fegato umano.  |  Parini, P., et al. 2004. Circulation. 110: 2017-23. PMID: 15451793
  4. Sfruttare la chimica del PdII e del TiIII per ottenere terpenoidi gamma-diossigenati: sintesi del rostratone e nuovi approcci all'afidicolina e al piripipropene A.  |  Justicia, J., et al. 2005. J Org Chem. 70: 8265-72. PMID: 16209566
  5. Sintesi totale di alfa-pironi meroterpenoidi, nuovi metaboliti microbici bioattivi.  |  Sunazuka, T. and Omura, S. 2005. Chem Rev. 105: 4559-80. PMID: 16351054
  6. Potenziali terapeutici per l'obesità e l'aterosclerosi: inibitori del metabolismo dei lipidi neutri da microrganismi.  |  Tomoda, H. and Omura, S. 2007. Pharmacol Ther. 115: 375-89. PMID: 17614133
  7. Nuovi derivati del piripiropene A, inibitori altamente selettivi della SOAT2, migliorano l'ipercolesterolemia e l'aterosclerosi in modelli murini aterogenici.  |  Ohshiro, T., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 355: 299-307. PMID: 26338984
  8. Identificazione del piripipropene A come promettente composto insetticida in uno screening di metaboliti microbici.  |  Horikoshi, R., et al. 2017. J Antibiot (Tokyo). 70: 272-276. PMID: 28074053
  9. Progettazione e sintesi di analoghi dell'A-Ring semplificato del piripirone A come inibitori sintetici potenti e selettivi della SOAT2.  |  Ohtawa, M., et al. 2018. ChemMedChem. 13: 411-421. PMID: 29323466
  10. Proprietà insetticide del piripirpene A, un metabolita secondario microbico, contro i parassiti agricoli.  |  Horikoshi, R., et al. 2018. J Pestic Sci. 43: 266-271. PMID: 30479548
  11. Piripyropeni, nuovi inibitori dell'acil-CoA:colesterolo aciltransferasi prodotti da Aspergillus fumigatus. I. Produzione, isolamento e proprietà biologiche.  |  Tomoda, H., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 148-53. PMID: 8150709
  12. Piripyropeni, nuovi inibitori dell'acil-CoA:colesterolo aciltransferasi prodotta da Aspergillus fumigatus. II. Delucidazione della struttura dei piripirpeni A, B, C e D.  |  Kim, YK., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 154-62. PMID: 8150710
  13. I piripyropeni, inibitori altamente potenti dell'acil-CoA:colesterolo aciltransferasi prodotta da Aspergillus fumigatus.  |  Omura, S., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1168-9. PMID: 8360113
  14. Aflavinine e altri metaboliti anti-insetto dagli ascostromi di Eupenicillium crustaceum e specie affini.  |  Wang, HJ., et al. 1995. Appl Environ Microbiol. 61: 4429-35. PMID: 8534106

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Pyripyropene A, 500 µg

sc-202302
500 µg
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