Pyridazine (CAS 289-80-5)
LINK RAPIDI
La piridazina è un composto eterociclico aromatico. È costituito da un nucleo di piridina fuso con un anello di 2-azabiciclo[2.2.2]ottano. Nel campo della ricerca scientifica, la piridazina svolge un ruolo fondamentale in diversi ambiti. La piridazina è un elemento fondamentale della sintesi organica, grazie alla sua facile funzionalizzazione che consente la formazione di una varietà di derivati. Inoltre, la piridazina agisce come intermedio nella sintesi di diversi composti eterociclici come piridazine, piridine e pirimidine. L'esatto meccanismo d'azione della piridazina non è ancora del tutto chiarito. Tuttavia, si ipotizza che la piridazina possa agire come inibitore degli enzimi coinvolti nella biosintesi degli acidi nucleici. Inoltre, la piridazina ha dimostrato interazioni con varie proteine.
Pyridazine (CAS 289-80-5) Referenze
- Bis[3,6-bis(6-metil-2piridil)piridazina-kappa2N2,N3]clorocopper(II) perclorato. | Choi, KY., et al. 2001. Acta Crystallogr C. 57: 47-8. PMID: 11173394
- Derivati piridazici farmacologicamente attivi. Parte 2. | Heinisch, G. and Kopelent-Frank, H. 1992. Prog Med Chem. 29: 141-83. PMID: 1475369
- Alcuni approcci recenti di farmaci biologicamente attivi a base di piridazina e ftalazina sostituite. | Asif, M. 2012. Curr Med Chem. 19: 2984-91. PMID: 22519394
- Strategia per la sintesi di eterocicli piridazici e loro derivati. | Bel Abed, H., et al. 2013. J Org Chem. 78: 7845-58. PMID: 23947534
- Scaffold a base di piridazina come strutture privilegiate nella terapia antitumorale. | Jaballah, MY., et al. 2017. Drug Res (Stuttg). 67: 138-148. PMID: 28073115
- Sintesi di alcuni nuovi derivati della piridazina per la valutazione anti-HAV. | Flefel, EM., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28106751
- Progettazione e sintesi di composti contenenti piridazina con una promettente attività antitumorale. | Elmeligie, S., et al. 2017. Chem Pharm Bull (Tokyo). 65: 236-247. PMID: 28250345
- Derivati di piridazina e piridazinone come inibitori potenti e selettivi del fattore XIa. | Hu, Z., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 987-992. PMID: 29501396
- Scoperta di nuovi derivati della piridazina come attivatori della traslocazione del trasportatore di glucosio di tipo 4 (GLUT4). | Tsuji, T., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1785-1790. PMID: 31101471
- Nuovi derivati piridazici come inibitori selettivi della COX-2 e potenziali agenti antinfiammatori; progettazione, sintesi e valutazione biologica. | Ahmed, EM., et al. 2020. Bioorg Chem. 95: 103497. PMID: 31838289
- Scoperta di nuovi inibitori della ciclossigenasi-2 a base di piridazina con un promettente profilo di sicurezza gastrica. | Khan, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32344801
- Un approccio one-pot a nuovi nucleosidi C piridazici. | Cermola, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33920588
- Reazioni di cicloaddizione [3 + n]: A Milestone Approach for Elaborating Pyridazine of Potential Interest in Medicinal Chemistry and Optoelectronics. | Amariucai-Mantu, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34199610
- Scoperta del piridaclometile: Una nuova classe di fungicidi piridazinici. | Manabe, A., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 88-89: 117332. PMID: 37210791
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Pyridazine, 5 g | sc-250812 | 5 g | $40.00 |