Plasmide Double Nickase (h) PXDN: sc-404707-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) PXDN correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide PXDN Double Nickase (h) et le plasmide PXDN Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant PXDN. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: PXDN Antibody (2C11): sc-293408
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) PXDN | sc-404707-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) PXDN | sc-404707-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PXDN (peroxydasine) code une hème‑peroxydase localisée dans la matrice extracellulaire, qui catalyse la formation de liaisons croisées sulfilimines dans le collagène IV, soutenant ainsi l’assemblage de la membrane basale et l’intégrité des tissus. Grâce à une chimie dépendante du peroxyde et à l’utilisation d’halogénures, PXDN contribue à l’homéostasie redox et au remodelage de la matrice extracellulaire, influençant l’adhérence cellulaire, la migration et la morphogenèse au cours du développement. Une activité ou une expression altérée de PXDN a été associée à des défauts d’architecture de la membrane basale ainsi qu’à des phénotypes oculaires et vasculaires, ce qui en fait une cible pertinente pour l’étude de la fibrose, du remodelage lié à l’inflammation et des réponses au stress oxydatif. PXDN est donc largement étudiée dans les voies reliant la stabilité de la matrice extracellulaire à la signalisation redox et aux interactions épithélio‑mésenchymateuses.
PXDN Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus PXDN dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de PXDN. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de PXDN. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de PXDN.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.