Struttura molecolare di PSC 833, Numero CAS: 121584-18-7
PSC 833 (CAS 121584-18-7)
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Nomi alternativi:
Valspodar; 6-[(2S,4R,6E)-4-methyl-2-(methylamino)-3-oxo-6-octenoic acid]-7-L-valine-cyclosporin A
Applicazione:
PSC 833 è un modulatore della P-glicoproteina (P-gp, Mdr-1) che ha dimostrato di inibire la multiresistenza (MDR) mediata dalla P-gp.
Numero CAS:
121584-18-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
1214.62
Formula molecolare:
C63H111N11O12
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PSC 833 è un potente inibitore della P-glicoproteina, una proteina di membrana che funziona come pompa di efflusso. Il PSC 833 viene utilizzato per studiare il ruolo della P-glicoproteina nella resistenza e per indagare sulle potenziali strategie per superare questa resistenza. PSC 833 è un substrato per la P-glicoproteina e compete per il legame con la proteina, bloccando di fatto la sua capacità di pompare fuori dalla cellula.
PSC 833 (CAS 121584-18-7) Referenze
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- Effetto dei liposomi PSC 833 e di Intralipid sul trasporto di epirubicina in cellule Caco-2 e nell'intestino di ratto. | Lo, Y., et al. 2001. J Control Release. 76: 1-10. PMID: 11532308
- Inversione della multiresistenza con Valspodar (PSC 833) e doxorubicina nell'osteosarcoma. | Cagliero, E., et al. 2004. Oncol Rep. 12: 1023-31. PMID: 15492788
- Il PSC 833, un inibitore della glicoproteina P, inibisce la carcinogenesi colorettale indotta dalla 1,2-dimetilidrazina nei ratti Fischer F344 maschi. | Kankesan, J., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 995-9. PMID: 16619498
- Modulazione della resistenza multifarmaco da parte della SDZ PSC 833 in modelli murini leucemici e di tumori solidi. | Watanabe, T., et al. 1996. Jpn J Cancer Res. 87: 184-93. PMID: 8609068
- [SDZ PSC 833: un nuovo modulatore della MDR]. | Covelli, A. 1997. Tumori. 83: S21-4. PMID: 9446255
- Il modulatore della resistenza ai farmaci SDZ PSC 833 è un potente attivatore della formazione di ceramide cellulare. | Cabot, MC., et al. 1998. FEBS Lett. 431: 185-8. PMID: 9708899
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- Effetti dose-dipendenti di PSC 833 sulla sua distribuzione tissutale e sull'escrezione biliare di substrati endogeni nel ratto. | Song, S., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 1128-33. PMID: 9806956
- Modulazione della disposizione tumorale degli alcaloidi della vinca da parte di PSC 833 in vitro e in vivo. | Song, S., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 963-8. PMID: 9864280
Inibitore di:
ABC-me, ABCA16, ABCC11, ABCF3, Abcg3, GlnP, Mdr-1, OATP-B, OATP-I, PPIL2, e TAP2.Attivatore di:
MRP6.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PSC 833, 1 mg | sc-361298 | 1 mg | $213.00 | |||
PSC 833, 10 mg | sc-361298A | 10 mg | $724.00 | |||
PSC 833, 50 mg | sc-361298B | 50 mg | $2522.00 | |||
PSC 833, 100 mg | sc-361298C | 100 mg | $4253.00 | |||
PSC 833, 1 g | sc-361298D | 1 g | $26884.00 |