Date published: 2026-7-20

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PRX V 항체 (44): sc-136047

4.0(2)
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데이터 시트
  • PRX V 항체 44 는 마우스 monoclonal IgG1 이며 50 µg/0.5 ml으로 제공합니다.
  • rat origin의 PRX V에서 내부에 위치한 114-213 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP와 IF으로 mouse, rat와 human origin의 PRX V을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 PRX V 항체(44)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
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    퍼옥시레독신(PRX) 계열은 금속 촉매에 의한 효소의 산화를 방지하여 활성 산소 종(ROS)으로부터 세포를 보호하는 6가지 항산화 단백질인 PRX I, II, III, IV, V 및 VI로 구성되어 있습니다. PRX 단백질은 주로 티오레독신을 항산화를 위한 전자 공여체로 사용하지만, 과산화수소 기질에 대해서는 상당히 난잡한 성격을 띠고 있습니다. 퍼옥시레독신은 ROS로부터 보호하는 것 외에도 세포 증식, 분화 및 유전자 발현에도 관여합니다. PRX I, II, IV, VI는 확산성 세포질 국소화를 보이는 반면, PRX III와 V는 뚜렷한 미토콘드리아 국소화를 나타냅니다. 인간 PRX I 유전자는 간, 신장, 고환, 폐 및 신경계를 포함한 여러 조직에서 발현되는 단백질을 암호화합니다. PRX II는 고환에서 발현되고, PRX III는 폐에서 발현됩니다. PRX I, II 및 III은 유방암에서 과발현되며 유방암의 발생 또는 진행에 관여할 수 있습니다. 알츠하이머병(AD)과 다운증후군(DS)에서 PRX I 및 II의 상향 조절된 단백질 수준은 발병에 PRX I 및 II가 관여한다는 것을 나타냅니다. 인간 PRX IV 유전자는 많은 조직에서 풍부하게 발현됩니다. PRX IV는 고환에서만 검출되는 전구체 단백질과 가공된 분비 형태로 존재합니다. PRX V는 또한 장형과 단형의 두 가지 형태로 존재합니다. PRX IV와 마찬가지로 긴 형태의 PRX V는 고환에서 많이 발현됩니다. 짧은 형태의 PRX V는 간, 신장, 심장 및 폐에서 높게 발현되어 더 광범위하게 발현됩니다. 1-Cys 퍼옥시레독신(항산화 단백질 2 또는 AOP2라고도 함)인 PRX VI는 대부분의 조직, 특히 상피 세포에서 높게 발현됩니다. 세포질에 국한된 PRX VI는 다른 퍼옥시레독신 및 항산화 단백질과는 독립적으로 기능하며 항산화 방어, 폐 인지질 대사 및 활성 산소 종에 의해 유도된 세포 사멸로부터 각질 세포를 보호하는 데 특화된 단백질입니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    PRX V 항체 (44)

    sc-136047
    50 µg/0.5 ml
    $322.00

    I am using PRX V (44): sc-136047 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

    Asked by: cjMara
    Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-24
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    Rated 4 out of 5 by from WB: Robust band in rat kidney tissue extractWB: Robust band in rat kidney tissue extract. -SCBT QC
    Date published: 2015-02-07
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