Anticorpo PrP (H-8): sc-393165
- PrP Antibody H-8 è un monoclonale di topo IgG2a κ, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 1-253 che rappresentano l'intera lunghezza di PrP di origine human
- raccomandato per il rilevamento di PrP di origine human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
- Vedere PrP (5B2): sc-47730 for PrP per anticorpi coniugati, tra cui AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 e 790.
- m-IgG2a BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per PrP Anticorpo (H-8) per le applicazioni WB and IHC(P). Questo reagente è ora offerto in un pacchetto con PrP Anticorpo (H-8) (vedi informazioni per l'ordine sotto).
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Le malattie da prioni, o encefalopatie spongiformi trasmissibili (EST), si manifestano come disordini neurodegenerativi genetici, infettivi o sporadici, letali, che comportano alterazioni della proteina prionica (PrP). Caratteristica delle malattie da prioni è che la PrP cellulare (PrPc) viene convertita nella forma patologica, PrPSc, attraverso alterazioni delle conformazioni di ripiegamento della proteina. La PrPc è espressa costitutivamente nel cervello adulto normale ed è sensibile alla digestione della proteinasi K, mentre la conformazione alterata della PrPSc è resistente alle proteasi, risultando in una massa molecolare distinta dopo il trattamento con PK. Coerentemente con il processo di infezione transitoria delle malattie da prioni, l'incubazione della PrPc con la PrPSc sia in vitro che in vivo produce PrPc resistente alla degradazione delle proteasi. La PrPSc infettiva si trova ad alti livelli nel cervello di animali affetti da TSE, tra cui la scrapie negli ovini, la BSE nei bovini e la malattia di Cruetzfeldt-Jakob nell'uomo.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PrP Anticorpo (H-8) | sc-393165 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PrP (H-8): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546077 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |