LINK RAPIDI
VEDI ANCHE...
Le malattie da prioni, o encefalopatie spongiformi trasmissibili (EST), si manifestano come disordini neurodegenerativi genetici, infettivi o sporadici, letali, che comportano alterazioni della proteina prionica (PrP). Caratteristica delle malattie da prioni è che la PrP cellulare (PrPc) viene convertita nella forma patologica, PrPSc, attraverso alterazioni delle conformazioni di ripiegamento della proteina. La PrPc è espressa costitutivamente nel cervello adulto normale ed è sensibile alla digestione della proteinasi K, mentre la conformazione alterata della PrPSc è resistente alle proteasi, risultando in una massa molecolare distinta dopo il trattamento con PK. Coerentemente con il processo di infezione transitoria delle malattie da prioni, l'incubazione della PrPc con la PrPSc sia in vitro che in vivo produce PrPc resistente alla degradazione delle proteasi. La PrPSc infettiva si trova ad alti livelli nel cervello di animali affetti da TSE, tra cui la scrapie negli ovini, la BSE nei bovini e la malattia di Cruetzfeldt-Jakob nell'uomo.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PrP Anticorpo (AH6) | sc-69896 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PrP (AH6): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546003 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PrP Anticorpo (AH6) FITC | sc-69896 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PrP Anticorpo (AH6) PE | sc-69896 PE | 200 µg/ml | $343.00 |