Anticorpo PrP (6G3): sc-52969

Le malattie da prioni, o encefalopatie spongiformi trasmissibili (EST), si manifestano come disordini neurodegenerativi genetici, infettivi o sporadici, letali, che comportano alterazioni della proteina prionica (PrP). Caratteristica delle malattie da prioni è che la PrP cellulare (PrPc) viene convertita nella forma patologica, PrPSc, attraverso alterazioni delle conformazioni di ripiegamento della proteina. La PrPc è espressa costitutivamente nel cervello adulto normale ed è sensibile alla digestione della proteinasi K, mentre la conformazione alterata della PrPSc è resistente alle proteasi, risultando in una massa molecolare distinta dopo il trattamento con PK. Coerentemente con il processo di infezione transitoria delle malattie da prioni, l'incubazione della PrPc con la PrPSc sia in vitro che in vivo produce PrPc resistente alla degradazione delle proteasi. La PrPSc infettiva si trova ad alti livelli nel cervello di animali affetti da TSE, tra cui la scrapie negli ovini, la BSE nei bovini e la malattia di Cruetzfeldt-Jakob nell'uomo.

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Anticorpo PrP (6G3) Riferimenti:

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L'anticorpo PrP preferito è l'anticorpo PrP (8B4): sc-47729.