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PRMT7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417516 | 20 µg | $397.00 |
PRMT7は、ヒストンおよび非ヒストン基質上のアルギニン残基のモノメチル化を触媒するIII型タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼをコードしており、クロマチンのアクセス性やタンパク質間相互作用を形成します。エピジェネティック・プログラムの制御を通じて、PRMT7は転写制御、細胞周期進行、DNA損傷応答、ならびに分化に関連する遺伝子発現に影響を及ぼします。PRMT7の活性は、より広範なアルギニンメチル化ネットワークとも交差し、ストレス適応や代謝リモデリングに関連するシグナル伝達の出力を調節し得ます。PRMT7の発現または機能の破綻は、がんに関連する文脈で増殖能や系譜可塑性の変化と関連づけられており、腫瘍性エピジェネティクスや転写依存性モデルにおける研究対象として注目されています。
PRMT7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPRMT7遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、PRMT7内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、PRMT7のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、PRMT7タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、PRMT7シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、PRMT7欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。