Struttura molecolare di (±)5(6)-EET-d11
(±)5(6)-EET-d11
Nomi alternativi:
5(6)-EpETrE-d11
Applicazione:
(±)5(6)-EET-d11 è uno standard interno di 5(6)-EET bcy GC- o LC-spettrometria di massa
Peso molecolare:
331.5
Formula molecolare:
C20H21D11O3
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(±)5(6)-EET-d11 contiene 11 atomi di deuterio nelle posizioni 16, 16', 17, 17', 18, 18',19, 19',20, 20, e 20. È utilizzato come standard interno per la quantificazione di (±)5(6)-EET mediante spettrometria di massa (MS) GC o LC. (±)5(6)-EET è biosintetizzato nei microsomi epatici di ratto e coniglio da cCYP450.1,2 Nelle cellule neuroendocrine, come l'ipofisi anteriore e l'isoletta pancreatica, (±)5(6)-EET è stato implicato nella mobilizzazione del Ca2+ e nella secrezione ormonale(3,4).
(±)5(6)-EET-d11 Referenze
1 Chacos, N., Falck, J.R., Wixtrom, C., et al. Novel epoxides formed during the liver cytochrome P-450 oxidation of arachidonic acid. Biochem Biophys Res Commun 104 916-922 (1982). 2 Oliw, E.H., Guengerich, F.P., Oates, J.A. Oxygenation of arachidonic acid by hepatic monooxygenases. Isolation and metabolism of four epoxide intermediates. J Biol Chem 257 3771-3781 (1982). 3 Snyder, C., Lattanzio, F., Yadagiri, P., et al. 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid mobilizes Ca2+ in anterior pituitary cells. Biochem Biophys Res Commun 139 1188-1194 (1986). 4 Falck, J.R., Manna, S., Moltz, J., et al. Epoxyeicosatrienoic acids stimulate glucagon and insulin release from isolated rat pancreatic islets. Biochem Biophys Res Commun 114 743-749 (1983).Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(±)5(6)-EET-d11, 10 µg | sc-221071 | 10 µg | $196.00 | |||
(±)5(6)-EET-d11, 25 µg | sc-221071A | 25 µg | $465.00 |