Date published: 2025-10-30

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Pipendoxifene (CAS 198480-55-6)

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Nomi alternativi:
2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-[[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methyl]-1H-indol-5-ol; ERA 923
Numero CAS:
198480-55-6
Peso molecolare:
456.58
Formula molecolare:
C29H32N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il pipiendoxifene è un indolo 2-fenile non steroideo e un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) con potenziale attività antineoplastica. Antagonizza il legame dell'estradiolo al recettore alfa degli estrogeni (ER alfa), inibendo così l'espressione genica ER alfa-mediata, interferendo con l'attività degli estrogeni e inibendo la crescita stimolata dagli estrogeni nel cancro al seno estrogeno-dipendente. Inoltre, questo agente esercita anche un'attività estrogenica intrinseca a seconda dei tipi di tessuto.


Pipendoxifene (CAS 198480-55-6) Referenze

  1. Il futuro dei nuovi modulatori selettivi del recettore degli estrogeni.  |  Palacios, S. 2007. Menopause Int. 13: 27-34. PMID: 17448265
  2. Potenziale dei modulatori selettivi del recettore degli estrogeni come trattamento e prevenzione del cancro al seno.  |  Peng, J., et al. 2009. Anticancer Agents Med Chem. 9: 481-99. PMID: 19519291
  3. I 2-arilindoli: un'impalcatura molecolare privilegiata con attività farmacologica potente e ad ampio spettro.  |  Lal, S. and Snape, TJ. 2012. Curr Med Chem. 19: 4828-37. PMID: 22830349
  4. I complessi estrogenici selettivi per il tessuto (TSEC) modulano in modo differenziato i marcatori di proliferazione e differenziazione nelle cellule endometriali.  |  Kulak, J., et al. 2013. Reprod Sci. 20: 129-37. PMID: 23171676
  5. Il ruolo della sevista nella gestione del sanguinamento uterino disfunzionale.  |  Bs, D. and Nanda, SK. 2013. J Clin Diagn Res. 7: 132-4. PMID: 23450207
  6. Efficacia delle combinazioni di inibitori SERD/SERM Hybrid-CDK4/6 in modelli di cancro al seno resistente alla terapia endocrina.  |  Wardell, SE., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 5121-5130. PMID: 25991817
  7. Sintesi, attività antiproliferativa e pro-apoptotica di 2-fenilindoli.  |  Kelly, PM., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 4075-4099. PMID: 27407030
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  11. Modellazione predittiva dell'agonismo, dell'antagonismo e delle attività di legame dei recettori degli estrogeni mediante approcci di apprendimento automatico e profondo.  |  Ciallella, HL., et al. 2021. Lab Invest. 101: 490-502. PMID: 32778734
  12. Terapie endocrine di nuova generazione per il cancro al seno.  |  McDonnell, DP., et al. 2021. J Clin Oncol. 39: 1383-1388. PMID: 33705209
  13. Una nuova benzoxazina derivata dalla tirosina attiva in un modello di tumore mammario singenico di ratto.  |  Jana, AK., et al. 2021. J Med Chem. 64: 16293-16316. PMID: 34726897
  14. I derivati stereospecifici del lasofoxifene rivelano l'interazione tra la stabilità del recettore estrogenico alfa e l'attività antagonista nelle cellule di cancro al seno mutanti ESR1.  |  Hosfield, DJ., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35575456
  15. Un derivato dell'indolin-2-one a base di vanillina con una nozione piridilica come promettente agente contro il cancro al seno attraverso l'attività antiestrogenica.  |  Bender, O., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6968-6981. PMID: 36844536

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Pipendoxifene, 10 mg

sc-476266
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100 mg
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