Date published: 2025-9-14

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Phenyl benzoate (CAS 93-99-2)

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Nomi alternativi:
Benzoic acid phenyl ester
Numero CAS:
93-99-2
Peso molecolare:
198.22
Formula molecolare:
C13H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il fenilbenzoato è un composto organico che ha suscitato una notevole attenzione nel campo della ricerca grazie alle sue proprietà uniche e alle sue applicazioni in vari studi scientifici. Questo composto, che si forma dall'esterificazione di fenolo e acido benzoico, presenta una notevole stabilità termica e chimica, che lo rende particolarmente utile negli studi sulla resistenza al calore e agli agenti chimici. I ricercatori hanno esplorato la sua utilità nella sintesi di polimeri e cristalli liquidi, dove le sue caratteristiche strutturali possono influenzare le proprietà fisiche di questi materiali, come il punto di fusione e le fasi cristalline liquide. Il fenilbenzoato agisce come intermedio versatile nella sintesi organica, consentendo lo sviluppo di strutture molecolari complesse che possono essere adattate a studi specifici, compresi quelli volti a comprendere le interazioni e le dinamiche molecolari. Il suo ruolo nel facilitare le reazioni di scambio di esteri esemplifica ulteriormente la sua utilità nell'avanzamento delle metodologie sintetiche che sono fondamentali per la ricerca in chimica organica.


Phenyl benzoate (CAS 93-99-2) Referenze

  1. Studio ab initio del fenilbenzoato: struttura, analisi conformazionale, momento di dipolo, spettri vibrazionali IR e Raman.  |  Wrzalik, R., et al. 2003. J Mol Model. 9: 248-58. PMID: 12856193
  2. ISOLAMENTO DI UN NUOVO PARA-PENTIL-FENIL-BENZOATO DA MONDIA WHITEI. (HOOK.F.) SKEELS (PERIPLOCACEAE), LA SUA STRUTTURA, SINTESI E VALUTAZIONE NEUROFARMACOLOGICA.  |  Bamigboye J, T., et al. 2017. Afr J Tradit Complement Altern Med. 14: 219-230. PMID: 28480400
  3. Lisciviazione dai materiali di base per protesi in vitro.  |  Lygre, H., et al. 1995. Acta Odontol Scand. 53: 75-80. PMID: 7610779

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sc-250691
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