Date published: 2025-9-25

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Phenidone (CAS 92-43-3)

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Nomi alternativi:
1-Phenyl-3-pyrazolidinone
Applicazione:
Phenidone è un doppio inibitore della LO (lipossigenasi) e della Cox (ciclossigenasi)
Numero CAS:
92-43-3
Peso molecolare:
162.2
Formula molecolare:
C9H10N2O
Informazioni supplementari:
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Il fenidone inibisce le vie LO (lipossigenasi) e Cox (cicloossigenasi), la sintesi della proteina antigene Fos ed è descritto come un composto antinfiammatorio e antiossidante. Gli studi indicano che il fenidone riduce gli effetti ossidativi della xantina/xantina ossidasi, del perossido di idrogeno (sc-203336), dell'acido arachidonico (sc-200770) e dell'acido ascorbico Fe2+. Ricerche sulla corteccia dei topi riportano che il fenidone indebolisce la neurotossicità indotta dalla privazione di ossigeno/glucosio attraverso un'azione apoptotica e antiossidante. È stato dimostrato che il fenidone blocca la neurotossicità indotta dal kainato e indebolisce lo stress ossidativo indotto dal lipopolisaccaride.


Phenidone (CAS 92-43-3) Referenze

  1. Il fenidone attenua la neurotossicità indotta dalla deprivazione di ossigeno/glucosio mediante un'azione antiossidante e antiapoptotica in colture corticali di topo.  |  Wie, MB., et al. 1999. Neurosci Lett. 272: 91-4. PMID: 10507549
  2. Il fenidone previene la neurotossicità indotta dal kainato attraverso meccanismi antiossidanti.  |  Kim, HC., et al. 2000. Brain Res. 874: 15-23. PMID: 10936219
  3. L'inibitore della lipossigenasi fenidone protegge dalla proteinuria e dall'ictus in ratti ipertesi spontanei predisposti all'ictus.  |  Munsiff, AV., et al. 1992. Am J Hypertens. 5: 56-63. PMID: 1550666
  4. Sintesi e valutazione biologica di nuovi analoghi del fenidone come potenziali doppi inibitori della ciclossigenasi (COX-1 e COX-2) e della lipossigenasi umana (5-LOX).  |  Cusan, C., et al. 2005. Farmaco. 60: 7-13. PMID: 15652362
  5. Il fenidone, un duplice inibitore delle cicloossigenasi e delle lipossigenasi, migliora la paralisi dei ratti nell'encefalomielite autoimmune sperimentale sopprimendo gli enzimi bersaglio.  |  Moon, C., et al. 2005. Brain Res. 1035: 206-10. PMID: 15722060
  6. Attività antinfiammatoria e antiossidante di una nuova classe di derivati del fenilpirazolone.  |  Cusan, C., et al. 2006. Curr Drug Discov Technol. 3: 67-73. PMID: 16712464
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  8. Il fenidone protegge i neuroni dopaminergici nigrali dalla neurotossicità indotta da LPS.  |  Li, Z., et al. 2008. Neurosci Lett. 445: 1-6. PMID: 18760329
  9. Attività dell'inibitore della lipossigenasi 1-fenil-3-pirazolidinone (fenidone) e derivati sull'inibizione dell'espressione delle molecole di adesione sulle cellule endoteliali vascolari ombelicali umane.  |  Schroeder, TH., et al. 2008. Biologics. 2: 151-60. PMID: 19707438
  10. Effetti del fenidone (inibitore di DuCLOX-2/5) contro il carcinoma della ghiandola mammaria indotto da N-metil-N-nitrosourea in ratti albini.  |  Gautam, S., et al. 2018. Toxicol Appl Pharmacol. 351: 57-63. PMID: 29679652
  11. Ossidazione di fenidone e BW755C da parte della prostaglandina endoperossido sintetasi.  |  Marnett, LJ., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 6957-64. PMID: 6806260
  12. L'inibitore della lipossigenasi fenidone è un potente agente ipotensivo nel ratto spontaneamente iperteso.  |  Stern, N., et al. 1993. Am J Hypertens. 6: 52-8. PMID: 8427662
  13. Il fenidone blocca l'aumento dell'espressione genica di proencefalina e prodinorfina indotto dall'acido kainico nell'ippocampo del ratto: coinvolgimento della proteina antigene Fos.  |  Kim, HC., et al. 1998. Brain Res. 782: 337-42. PMID: 9519284

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Phenidone, 5 g

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