Anticorpo Peroxin 14 (1G12): sc-293383

L'anticorpo anti-Perossina 14 (1G12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina Perossina 14 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo antiperossina 14 (1G12) è disponibile nel formato non coniugato. La perossina 14 svolge un ruolo cruciale nella biogenesi del perossisoma, fungendo da sito di aggancio per le proteine che contengono segnali di targeting del perossisoma. Situata sulla membrana perossisomiale, la perossina 14 è essenziale per l'importazione di vari enzimi e proteine nei perossisomi, che sono organelli vitali coinvolti nel metabolismo lipidico e nella detossificazione delle specie reattive dell'ossigeno. La Perossina 14 facilita il trasporto di proteine come la Perossina 5 e la Perossina 7, che sono responsabili del riconoscimento e del trasporto di proteine con segnali di targeting perossisomico dal citosol al perossisoma. Le interruzioni della funzione della perossina 14 possono portare a gravi disturbi metabolici, compresi i disturbi della biogenesi del perossisoma, che sono caratterizzati da una serie di problemi neurologici e di sviluppo. Il ruolo della Perossina 14 nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e il coinvolgimento in percorsi metabolici critici sottolineano la sua importanza sia nella salute che nella malattia, rendendo l'anticorpo della Perossina 14 (1G12) uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano le funzioni e i disturbi legati ai perossisomi.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Peroxin 14 (1G12) Riferimenti:

1. Coinvolgimento di Pex13p nella localizzazione di Pex14p e nell'importazione di proteine nei perossisomi dipendente dal segnale di targeting perossisomale 2.  |  Girzalsky, W., et al. 1999. J Cell Biol. 144: 1151-62. PMID: 10087260
2. Biogenesi dei perossisomi e disturbi della biogenesi dei perossisomi.  |  Fujiki, Y. 2000. FEBS Lett. 476: 42-6. PMID: 10878247
3. I fattori di biogenesi dei perossisomi pex4p, pex22p, pex1p e pex6p agiscono nelle fasi terminali dell'importazione delle proteine della matrice perossisomiale.  |  Collins, CS., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 7516-26. PMID: 11003648
4. Malattie degli organelli: disturbi perossisomiali.  |  Gärtner, J. 2000. Eur J Pediatr. 159 Suppl 3: S236-9. PMID: 11216907
5. Il topo Zellweger con deficit del perossisoma PEX2: correlati patologici e biochimici della disfunzione lipidica.  |  Faust, PL., et al. 2001. J Mol Neurosci. 16: 289-97; discussion 317-21. PMID: 11478384
6. La mappatura del dominio di PEX5 umano rivela somiglianze funzionali e strutturali con Pex18p e Pex21p di Saccharomyces cerevisiae.  |  Dodt, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 41769-81. PMID: 11546814
7. Alterazioni mitocondriali causate da una difettosa biogenesi perossisomiale in un modello murino della sindrome di Zellweger (topo PEX5 knockout).  |  Baumgart, E., et al. 2001. Am J Pathol. 159: 1477-94. PMID: 11583975
8. Il recettore del segnale di targeting perossisomiale Pex5p interagisce con carichi e componenti del macchinario di importazione in modo spazialmente differenziato: i motivi WXXXF/Y conservati di Pex5p sono fondamentali per l'importazione di proteine della matrice.  |  Otera, H., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 1639-55. PMID: 11865044
9. Aspetti cellulari e molecolari della sindrome di Zellweger e di altri disturbi della biogenesi dei perossisomi.  |  Brosius, U. and Gärtner, J. 2002. Cell Mol Life Sci. 59: 1058-69. PMID: 12169017