Date published: 2025-9-8

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Penicillin G procaine (CAS 6130-64-9)

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Nomi alternativi:
Duracillin; Bicillin C-R; Aquacilina
Applicazione:
Penicillin G procaine è una combinazione di Penicillina G e Procaina
Numero CAS:
6130-64-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
570.70
Formula molecolare:
C29H38N4O6S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La penicillina G procaina è una combinazione di penicillina G e procaina. La penicillina G è un antibiotico idrofobo e beta-lattamico prodotto da Penicillium spp. Come antibiotico, la penicillina G è nota per la sua efficacia soprattutto contro gli organismi gram-positivi. Alcuni organismi gram-negativi, come Neiserria gonorrhoeae e Neiserria meningitidis, sono stati segnalati come sensibili alla penicillina G. La penicillina G è nota anche come benzilpenicillina e contiene una catena laterale 6' fenilacetilica. In soluzioni acquose acide, la penicillina si decompone in acido penillico e acido penilloico. La procaina è un noto bloccante dei canali del sodio con diversi effetti inibitori. Nel muscolo scheletrico, è stato riportato che la procaina inibisce il rilascio di calcio indotto dal calcio (CICR). La procaina agisce anche come inibitore della metilazione del DNA e provoca la demetilazione e la riattivazione di geni silenziati dalla metilazione, come RARbeta e GSTP1. È stato osservato che il WIF-1 viene riattivato in una linea cellulare tumorale e che riduce la via canonica di Wnt. In studi che utilizzano una linea cellulare di neuroblastoma (SHEP), è stato riportato che la procaina induce l'apoptosi neuronale in modo correlato alla solubilità lipidica del composto. In una linea cellulare di muscolo di topo adulto (HEK293), è stato riportato che la presenza di procaina inibisce potentemente gli AChR (recettori nicotinici dell'acetilcolina). La penicillina G è disponibile anche da sola (sc-344973) e in forme saline come la penicillina G sodica (sc-257971) e la penicillina G potassica (sc-255411). La procaina è disponibile da sola (sc-296134) e nella sua forma salina, la procaina HCl (sc-250776).


Penicillin G procaine (CAS 6130-64-9) Referenze

  1. MECCANISMO DI DEGRADAZIONE DELLA PENICILLINA G IN SOLUZIONE ACIDA.  |  SCHWARTZ, MA. 1965. J Pharm Sci. 54: 472-3. PMID: 14301592
  2. Produzione di antibiotici beta-lattamici e sua regolamentazione.  |  Demain, AL. 1991. Proc Natl Sci Counc Repub China B. 15: 251-65. PMID: 1815263
  3. beta-lattamasi: la minaccia si rinnova.  |  Livermore, DM. 2009. Curr Protein Pept Sci. 10: 397-400. PMID: 19538149
  4. Induzione dell'apoptosi da parte di diversi anestetici locali in una linea cellulare di neuroblastoma.  |  Werdehausen, R., et al. 2009. Br J Anaesth. 103: 711-8. PMID: 19700777
  5. Rilascio di calcio indotto dal calcio nel muscolo scheletrico.  |  Endo, M. 2009. Physiol Rev. 89: 1153-76. PMID: 19789379
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  8. Una vespa manipola l'attività neuronale nel ganglio sub-esofageo per diminuire la spinta a camminare delle sue prede scarafaggio.  |  Gal, R. and Libersat, F. 2010. PLoS One. 5: e10019. PMID: 20383324
  9. Valutazione dell'impatto dei protocolli di utilizzo degli antimicrobici nei suini infettati dal virus della sindrome riproduttiva e respiratoria dei suini sui pattern fenotipici di resistenza agli antimicrobici.  |  Odland, CA., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0097021. PMID: 34644164
  10. Sicurezza degli antimicrobici per la profilassi post-esposizione e il trattamento dell'antrace: Una revisione.  |  Parker, CM., et al. 2022. Clin Infect Dis. 75: S417-S431. PMID: 36251549
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  12. La neurite ottica è stata l'unica manifestazione della neurosifilide.  |  Roy, T., et al. 2023. Oman J Ophthalmol. 16: 161-164. PMID: 37007240
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Penicillin G procaine, 10 g

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